Desarrollan una cepa de gripe aviar con una "tasa de mortalidad del 100%"

Estos patógenos creados en laboratorio, sin precedentes en la naturaleza, plantean preocupaciones escalofriantes sobre los riesgos de tales experimentos bajo el pretexto de la preparación para una pandemia.

El estudio revela que la creación de estos virus mortales se justificó como un medio para desarrollar vacunas, elaborando efectivamente tanto la amenaza como su supuesta solución. Los críticos argumentan que este doble papel alimenta las sospechas de crisis orquestadas, ya que la generación de tales patógenos letales en un laboratorio aumenta los temores globales de liberación accidental o uso indebido deliberado, lo que exige un escrutinio urgente.

Los esfuerzos de Brasil reflejan el trabajo de ganancia de función financiado por los NIH en los EE. UU. y Japón que reconstruye los virus de la gripe aviar con capacidad pandémica e impulsa la adaptación de los mamíferos y la resistencia a los medicamentos.

También refleja un trabajo reciente en Corea del Sur, donde los científicos combinaron tres virus de gripe aviar separados en una sola quimera construida en laboratorio utilizando genética inversa, resistencia al calor de ingeniería, orientación alterada del huésped y entrada mejorada de células humanas.

El nuevo estudio de Brasil, titulado "Producción y respuesta inmunitaria contra las vacunas candidatas para la influenza pandémica como preparación contra los virus de la influenza H5N1 en circulación", se publicó el 8 de junio en la revista Vaccines.

Describe cómo los científicos combinaron el material genético de múltiples cepas de gripe aviar con una columna vertebral de gripe adaptada en laboratorio para crear tres nuevas construcciones de virus destinadas al desarrollo de vacunas.

"Todos ellos se produjeron en una cepa de influenza PR8 mediante genética inversa", explicaron los autores.

Esta técnica, la genética inversa, es ampliamente reconocida como un poderoso método de ganancia de función que permite a los investigadores construir nuevos virus a partir de plásmidos, reensamblándolos en células huésped para generar virus vivos y competentes para la replicación con propiedades personalizadas.

Lo que hicieron: nuevos virus H5Nx construidos desde cero

Los autores del estudio diseñaron tres "virus candidatos a vacunas" (CVV) recombinantes:

• A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8), clado 2.3.4.4b
• A/duck/Vietnam/NCVD-1584/2012 (H5N1), clado 2.3.2.1c
• A/Anhui/1/2005 (H5N1), clado 2.3.4

Cada virus se construyó artificialmente insertando genes de proteínas de superficie (HA y NA) de cepas H5 conocidas en una columna vertebral del virus adaptada en laboratorio en 1934 (A/Puerto Rico/8/1934, o PR8), creando entidades virales completamente nuevas.

Estas combinaciones no existen en la naturaleza y se generaron únicamente a través de la manipulación en laboratorio.

Los virus quiméricos se produjeron en masa en más de 1 millón de huevos embrionados en condiciones industriales y se probaron en ratas vivas para determinar su inmunogenicidad.

Por qué es importante: Ganancia de función con otro nombre

Aunque el término "ganancia de función" no se utiliza en el documento en referencia al propio trabajo de los autores, el estudio implica la construcción de nuevos virus con potencial pandémico utilizando las mismas herramientas y técnicas que han alimentado la controversia mundial sobre la investigación de patógenos de alto riesgo.

De acuerdo con las definiciones de bioseguridad de EE. UU., un virus creado en laboratorio califica como un patógeno pandémico potencial mejorado (ePPP) si es probable que sea altamente transmisible y altamente virulento en humanos, y es manipulado o seleccionado genéticamente para conferir tales propiedades.

Los autores de este estudio reconocen explícitamente los peligros, escribiendo:

"Los eventos observados en los experimentos de ganancia de función... puede ocurrir a través de procesos de evolución natural... Cuatro mutaciones... mayor transmisibilidad a los hurones".

También señalan que las cepas circulantes de H5N1 están mostrando mutaciones naturales idénticas a las introducidas anteriormente en los controvertidos experimentos GOF de hurones de 2012, lo que genera preocupaciones de que tanto la naturaleza como el laboratorio puedan estar convergiendo en resultados de alto riesgo.

Hemorragia de embriones e inmunidad específica del clado

El estudio también informa que los embriones de pollo inoculados con estos virus creados en el laboratorio desarrollaron lesiones hemorrágicas, un resultado anormal que no se observa con los virus de la influenza estacional.

"Los embriones recuperados presentaban lesiones hemorrágicas... Estas características no se observaron con las cepas de influenza estacional. Las razones... son desconocidos". (pág. 8)

Mientras tanto, la efectividad de la vacuna fue pobre a menos que se combinara con un adyuvante a base de escualeno (IB160) y se administrara en dos dosis.

Incluso entonces, las respuestas inmunitarias eran específicas del clado, lo que significa que la vacuna solo funcionaba contra el virus exacto a partir del cual se construyó, sin ofrecer protección contra otras variantes H5 circulantes.

Virus creados en laboratorio con potencial pandémico

En nombre de la preparación, el Instituto Butantan ha construido virus de influenza completamente nuevos en el laboratorio, luego aumentó su producción y los probó contra las amenazas de la gripe aviar en el mundo real utilizando genética inversa de estilo de ganancia de función.

Si bien se describe como un estudio de desarrollo de vacunas, la metodología y las implicaciones sugieren que estos experimentos son funcionalmente idénticos a la investigación de patógenos de alto riesgo, sin indicios de supervisión externa y sin garantías de seguridad para las poblaciones potencialmente afectadas por la liberación intencional o accidental.

Los virus probados en este estudio no existían hasta que los científicos los construyeron, lo que plantea serias preguntas sobre para qué se está preparando exactamente y a qué costo.

Fuente: The peoples voice