Aluminio, vacunas infantiles y las crecientes tasas de autismo
En junio, el Dr. Russell Blaylock publicó un artículo que describe las propiedades neurotóxicas del aluminio y la conexión entre las vacunas infantiles que contienen aluminio y el trastorno del espectro autista ("TEA").
"En este artículo, ofrezco un mecanismo bien demostrado que explicaría por qué un subconjunto de niños desarrolla autismo después de las vacunas", escribió.
"Durante el último trimestre de la vida intrauterina y los primeros 2 años de vida postnatal, [cuando se produce el 90% del desarrollo del cerebro], los niños están expuestos a un número abrumador de inyecciones de vacunas, y el adyuvante más comúnmente utilizado, los compuestos de aluminio, no solo es neurotóxico sino que también se acumula en el cerebro a lo largo de la vida", concluye. "Con la adición de la 'vacunación' covid al calendario de vacunación obligatoria infantil, el desarrollo del cerebro correrá un riesgo aún mayor".
Estamos volviendo a publicar el artículo de junio del Dr. Blaylock en una serie de artículos. Aunque no es demasiado técnico, incluye algunos términos y conceptos con los que quizás no estemos familiarizados. Al publicarlo poco a poco, esperamos que nuestros lectores no se sientan abrumados por la jerga que podría ser el caso si se hubieran enfrentado a todo el periódico a la vez. Además, podría dar la oportunidad de hacer una pausa, buscar y familiarizarse con los términos según sea necesario.
Puede leer la Parte 1 AQUÍ, donde el Dr. Blaylock brinda una descripción general de los factores que contribuyen a que una persona desarrolle un trastorno del espectro autista. Puede leer la Parte 2 AQUÍ, donde describe los efectos de que la estimulación excesiva del sistema inmunológico desencadene daños e incluso mate las células nerviosas. Y puede leer la Parte 3 AQUÍ, donde explica cómo la vacunación prenatal y posnatal prepara el cuerpo de un niño para desarrollar TEA. Si desea leer el periódico de una sola vez, puede hacerlo AQUÍ. Tenga en cuenta que no hemos incluido las referencias indicadas en el artículo tal como se publicó originalmente. Y hemos hecho algunas ediciones menores para convertir el inglés americano al inglés británico y la estilización preferida, por ejemplo, la eliminación de las comas de Oxford.
Trastornos del espectro autista: ¿Es la inmunoexcitotoxicidad el vínculo con los adyuvantes de la vacuna? La evidencia
Por Russell L. Blaylock, publicado por Science, Public Health Policy and the Law el 1 de junio de 2025
Conclusión
Neurodesarrollo y exposición a vacunas en los primeros años de vida
He demostrado en este artículo que el sistema nervioso experimenta un desarrollo considerable durante el último trimestre de la vida intrauterina y los primeros 2 años de vida postnatal. Aproximadamente el 90% del desarrollo del cerebro ocurre durante este período. Durante este período, los niños están expuestos a un número abrumador de inyecciones de vacunas, y el adyuvante más comúnmente utilizado, los compuestos de aluminio, no solo es neurotóxico sino que también se acumula en el cerebro durante toda la vida. También actúa como fuente de neuroinflamación dentro del propio cerebro.
La tasa de colonización del cerebro por la microglía también varía con la edad, siendo el hipocampo, la amígdala y la corteza los primeros en ser poblados por la glía. La densidad de la microglía también varía, con la densidad más alta en la sustancia negra y luego en el hipocampo.
El papel de la microglía y el impacto de la vacunación masiva
La escultura del cerebro es bastante intensa durante este período de vacunación masiva. Se observó que la microglía no solo elimina las células muertas, sino que también puede eliminar las neuronas vivas durante este período de escultura cerebral. Esta poda del cerebro en desarrollo está cuidadosamente regulada y depende significativamente del momento y la concentración de glutamato. La estimulación de la activación microglial y astrocítica por vacunación masiva durante este período crítico puede interrumpir este proceso. Bilbo y Schwartz han demostrado que la activación de estas células gliales puede tener consecuencias a largo plazo para la función cerebral, incluso en la edad adulta. Esto ha sido completamente ignorado por quienes promueven la vacunación masiva de niños durante el período de máximo crecimiento y maduración del cerebro.
De hecho, con la adición de la "vacunación" covid al calendario de vacunación obligatoria infantil, el desarrollo del cerebro correrá un riesgo aún mayor. Esto se debe a que la proteína de pico y el transportador de nanolípidos se distribuyen por todo el cuerpo, lo que resulta en una activación inmune constante. No sabemos cuándo terminará esto, pero se sabe que durará meses.
Además, muchos niños recibirán dosis secuenciales de vacunas espaciadas bastante juntas, lo que maximizará el fenómeno de cebado. El cebado es esencial para el proceso de inmunoexcitotoxicidad. Los virus vivos son un caso especial, ya que pueden proporcionar una fuente continua de estimulación inmunológica, como se ve con las inyecciones de covid-19. Además, se ha demostrado que ciertas vacunas, como la vacuna MMR, pueden inducir colitis, que puede activar continuamente la microglía cerebral.
Esto nos lleva a la reacción de inmunoexcitotoxicidad, que está íntimamente relacionada con la reacción de "comportamiento de enfermedad". El comportamiento de enfermedad es la manifestación clínica de la interacción entre el sistema inmunológico y el sistema excitador.
Comportamiento de enfermedad y consecuencias neurológicas a largo plazo
Se nombró en función de los efectos de una reacción sistémica a una infección, como una enfermedad viral, en el comportamiento. Una infección sistémica, como la gripe, desencadena comportamientos de enfermedad, que incluyen falta de apetito, letargo, trastornos del sueño y tendencia a aislarse socialmente. Estos comportamientos son impulsados por cambios en el SNC [sistema nervioso central], particularmente la activación de las células gliales del cerebro. Esta respuesta cerebral impulsada por el sistema inmunológico puede desempeñar un papel fisiológico al promover el descanso y reducir la propagación de la infección dentro de un grupo.
Estos estudios demuestran que la estimulación inmunológica periférica activa la microglía y los astrocitos cerebrales, lo que resulta no solo en la liberación de citoquinas inmunes cerebrales, sino también en la liberación de niveles neurotóxicos de glutamato y otras excitotoxinas. El mecanismo para el vínculo de la vacuna con el TEA parece ser el cebado de la microglía y la eventual liberación de excitotoxinas que alteran el desarrollo neurológico e inician la neurodegeneración, un proceso conocido como inmunoexcitotoxicidad.
Implicaciones para las prácticas médicas y la necesidad de más investigación
Hay que tener en cuenta que el 90% del desarrollo cerebral se produce durante el último trimestre del embarazo y los dos primeros años de vida extrauterina, que ahora se ven comprometidos por la administración de potentes activadores inmunitarios (adyuvantes de la vacuna) en una secuencia de cebado. Los médicos alientan a las mujeres embarazadas, que deben ser conscientes de los efectos sobre el desarrollo neurológico, a cumplir con los esquemas de vacunación, a pesar de que el desarrollo neurológico es muy activo durante este período del embarazo. Estos médicos también deben saber que el desarrollo y la maduración del cerebro continúan mucho después del nacimiento, incluso en la edad adulta temprana.
Ya no deberíamos escuchar que la ciencia está establecida y que no se necesitan más estudios. Con frecuencia, escuchamos de las principales instituciones médicas que ya no deberíamos considerar los calendarios de vacunación infantil como altamente sospechosos, dada la evidencia que está pidiendo a gritos ser vista. Además, debemos reconocer que un mecanismo ha sido bien demostrado en varias enfermedades neurológicas, y esto probablemente se puede replicar mediante la vacunación sistémica, especialmente si se realiza secuencialmente en un momento en que el cerebro está experimentando un intenso desarrollo neurológico. Además, los críticos han pasado por alto con demasiada frecuencia los efectos epigenéticos.
El cebado microglial se ha pasado por alto en gran medida cuando se administran estas vacunas, replicando así el proceso. Si los científicos están realmente interesados en poner fin a esta epidemia, entonces se deben realizar los estudios apropiados. Esto incluiría la selección de un modelo animal que refleje los resultados en humanos, como los primates no humanos. Estos animales deben recibir dosis equivalentes de vacunas humanas, en igual número que los niños, y en un calendario que se asemeje al calendario de vacunación infantil. Estas vacunas también deben contener los mismos adyuvantes utilizados en humanos.
También se deben realizar imágenes de tensor de difusión ("DTI") para demostrar los cambios en las fibras. Las mediciones seriadas de LCR [líquido cefalorraquídeo] y glutamato cerebral deben tomarse en un programa después de la inyección de la vacuna, y deben incluir imágenes de activación microglial realizadas en serie. Esto también debe incluir los niveles de especies reactivas de oxígeno ("ROS") y especies reactivas de nitrógeno ("RNS") en el cerebro. Estos estudios deben realizarse con el tiempo después de la inyección.
Finalmente, se debe realizar un estudio anatómico cuidadoso de los cerebros de los animales, buscando cambios en el desarrollo, microglía, activación de astrocitos, conectividad y otros hallazgos neuroanatómicos pertinentes.
Fuente: Expose news
¿Cuál es tu reacción?
