Pfizer miente y miente
ALTAMENTE CORRUPTA Pfizer no dará a conocer los resultados del estudio sobre la miocarditis porque la afirmación de "seguridad" de la vacuna obviamente será desmentida
Pfizer se enfrenta a un creciente escrutinio después de retrasar la finalización de su estudio de seguridad posterior a la comercialización sobre miocarditis y pericarditis en personas menores de 21 años que recibieron su vacuna contra el COVID-19. Originalmente programado para completarse en 2024, la nueva fecha de finalización del estudio es noviembre de 2030, ocho años después de lo planeado inicialmente.
El retraso ha provocado acusaciones de expertos médicos y defensores de la salud pública sobre la posible supresión de datos, especialmente a la luz de la creciente evidencia que vincula las vacunas de ARNm contra el COVID-19 con la inflamación cardíaca en los jóvenes.
- Pfizer ha retrasado la finalización de su estudio de seguridad contra la miocarditis en personas menores de 21 años hasta noviembre de 2030, lo que ha provocado críticas por la transparencia y la preocupación de que los hallazgos provisionales, que no se han publicado, puedan revelar problemas de seguridad con su vacuna contra el COVID-19.
- El estudio, en el que participaron 300 personas vacunadas y 100 grupos de control, define los casos de miocarditis solo dentro de los siete días posteriores a la vacunación, una ventana estrecha que, según los expertos, podría subestimar la verdadera incidencia en comparación con las definiciones más amplias utilizadas por los CDC y otras autoridades sanitarias.
- Las etiquetas actualizadas de las vacunas de la FDA ahora advierten sobre un mayor riesgo de miocarditis, especialmente entre los hombres de 16 a 25 años, y tanto Pfizer como Moderna deben incluir un lenguaje más fuerte después de que la creciente evidencia de fuentes internacionales y estadounidenses vinculó las inyecciones de ARNm con la inflamación del corazón.
- Múltiples estudios e informes de eventos adversos, incluidos los datos de VAERS y la investigación internacional, continúan mostrando riesgos elevados de miocarditis después de la vacunación, lo que alimenta los llamados a un mayor escrutinio, transparencia e incluso moratorias o prohibiciones de las vacunas de ARNm en algunos estados de EE. UU.
Pfizer amplía la fecha límite para estudiar la miocarditis en niños y adultos menores de 21 años
El estudio, lanzado en noviembre de 2022, es un esfuerzo de colaboración con el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de EE. UU. Sigue a 300 participantes menores de 21 años que desarrollaron miocarditis o pericarditis después de recibir la vacuna de Pfizer, con un grupo de control de 100 personas que desarrollaron afecciones similares después de una infección por COVID-19 o complicaciones relacionadas. A pesar de la recopilación de datos en curso, no se han publicado resultados provisionales.
Los críticos argumentan que si los hallazgos hubieran sido positivos, es probable que Pfizer ya los hubiera publicado. El Dr. Clayton J. Baker declaró: "Si sus hallazgos fueran tranquilizadores, habría un fuerte incentivo para publicarlos ahora". Retrasar los resultados hasta 2030 mientras se continúa con la administración de vacunas, dijo, es científicamente irresponsable.
También se han destacado los defectos del diseño del estudio. La periodista de investigación Sonia Elijah criticó la estrecha definición de miocarditis relacionada con la vacuna, que solo cuenta los casos diagnosticados dentro de los siete días posteriores a la vacunación. Esto contradice otras pautas de salud. El CDC permite una ventana de 40 días, mientras que la Colaboración de Brighton reconoce hasta seis semanas. Los datos del VAERS sugieren que los síntomas pueden surgir hasta 120 días después de la vacunación. Elijah y otros también notaron la falta de un grupo de control no vacunado, lo que dificulta establecer claramente la causalidad.
Las dificultades de inscripción son otro problema. Los expertos sugieren que Pfizer podría estar teniendo dificultades para reclutar suficientes participantes, como señaló la Dra. Jane Orient. Con solo 300 participantes, el estudio carece de potencia suficiente para detectar efectos secundarios raros pero graves. Además, el abandono de los participantes con el tiempo podría socavar aún más la credibilidad del estudio.
A pesar del retraso de Pfizer, estudios independientes continúan relacionando las vacunas de ARNm contra el COVID-19 con un mayor riesgo de inflamación cardíaca. Un estudio surcoreano publicado en julio de 2024 encontró un 620% más de riesgo de miocarditis en personas vacunadas. Un estudio realizado en el Reino Unido en 2024 con 1,7 millones de niños descubrió que la miocarditis y la pericarditis sólo se producían en niños vacunados. Del mismo modo, un estudio nórdico de 2022 en el que participaron 23,1 millones de personas confirmó un riesgo elevado de miocarditis, especialmente entre los hombres de 16 a 24 años.
En respuesta a estos hallazgos, la FDA exigió recientemente etiquetas de advertencia más estrictas para las vacunas de Pfizer y Moderna. Los datos actuales muestran que la miocarditis ocurre en aproximadamente 8 casos por millón de dosis para las personas menores de 65 años, con la tasa más alta (38 por millón) en hombres de 16 a 25 años.
Los CDC han reconocido un vínculo causal entre las vacunas de ARNm y la miocarditis desde 2021. Sin embargo, los críticos alegan que se ocultaron datos clave al público, incluidas las advertencias tempranas del Ministerio de Salud israelí y los informes redactados del gobierno de EE. UU. obtenidos a través de la FOIA.
Con los crecientes llamados a la rendición de cuentas, algunos estados como Idaho y Florida han tomado medidas para prohibir o restringir el uso de vacunas de ARNm. Los expertos y los legisladores continúan debatiendo si la vacunación continua está justificada dados los riesgos conocidos, especialmente porque el estudio de seguridad clave de Pfizer sigue sin terminar durante otros cinco años.
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