¿Que es el síndrome VEXAS?

Las personas a las que se les inyectaron "vacunas" contra el coronavirus de Wuhan (COVID-19) están siendo diagnosticadas cada vez más con un nuevo tipo de enfermedad que llaman síndrome VEXAS, una dolencia autoinflamatoria que se descubrió por primera vez en 2020 en la época en que el régimen de Trump lanzó la Operación Warp Speed.

Se dice que el síndrome VEXAS, abreviatura de vacuolas, enzima E1, síndrome somático autoinflamatorio ligado al cromosoma X, es causado por mutaciones en las células inmunitarias innatas, así como por una mutación somática en el gen UBA1 que se encuentra en el cromosoma X. La mayoría de las enfermedades inflamatorias, por cierto, son causadas por una disfunción que surge en las células inmunitarias adaptativas.

"Las mutaciones somáticas no se pueden heredar, lo que significa que las personas adquieren esta mutación más tarde en la vida", explica The Epoch Times sobre la enfermedad. "La mutación afecta a las células madre de la médula ósea. Las células maduran y se convierten en células inmunitarias especializadas que circulan por el torrente sanguíneo".

"Las células inmunitarias portadoras de la mutación UBA1 son altamente inflamatorias, y una vez que se acumulan suficientes, los pacientes comienzan a desarrollar síntomas".

(Relacionado: Cuidado con la Organización Mundial de la Salud [OMS], que quiere controlar y gobernar el mundo con el pretexto de proteger al mundo contra el COVID y otras "amenazas").

Autoinflamación causada por las inyecciones de COVID

En abril, científicos franceses informaron sobre el caso de un hombre de 76 años que, casi inmediatamente después de recibir un pinchazo contra la COVID con la variedad de ARNm (modRNA) de Pfizer, fue diagnosticado con el síndrome VEXAS. Sus síntomas incluían protuberancias sensibles debajo de la piel, erupciones cutáneas y manchas moradas en las extremidades.

Los problemas de la piel se reportan comúnmente entre los pacientes de VEXAS, y el hombre no fue la excepción. Más tarde, los especialistas determinaron que tenía la mutación UBA1 inherente a la enfermedad.

"La rara incidencia del síndrome VEXAS y el breve retraso de 3 días entre la vacunación y la aparición de los síntomas fueron muy sugestivos del papel de la vacuna como desencadenante", escribieron los autores del estudio, de los Hospitales Drôme Nord.

Otro paciente, de 72 años, desarrolló síntomas similares, así como fiebre, fatiga, tos y trombosis venosa profunda. Inicialmente se le diagnosticó erróneamente "COVID prolongado", pero más tarde también mostró evidencia de la misma mutación UBA1 que el primer paciente.

"En mi experiencia, es poco probable que el síndrome VEXAS pudiera haber sido desencadenado por una infección o la vacunación contra la COVID-19", comentó la Dra. Sinisa Savic, inmunóloga y profesora clínica asociada de la Universidad de Leeds. "Sabemos que a medida que las personas envejecen, desarrollan todo tipo de mutaciones en la médula ósea... Es por eso que VEXAS se encuentra principalmente en la población de edad avanzada".

Por lo general, el síndrome VEXAS ocurre en hombres mayores de 50 años. Tanto las infecciones como las vacunas pueden desencadenar o empeorar los síntomas en personas que ya están en camino de desarrollar el síndrome VEXAS.

"Cualquier cosa que desencadene una respuesta inmunitaria puede causar un empeoramiento temporal de los síntomas", agregó el Dr. Savic. "No creo que haya ningún argumento en particular sobre eso".

Entre las células inmunitarias especializadas, solo las células inmunitarias innatas son portadoras de la mutación UBA1. Las células inmunitarias adaptativas, por su parte, forman lo que se conoce como la "tercera" o última línea de defensa contra la enfermedad, y no se ha encontrado que estas células sean portadoras de la mutación UBA1.

El Dr. Savic cree que las células inmunitarias adaptativas, incluidas las células T y B, probablemente no puedan sobrevivir el tiempo suficiente para especializarse si son portadoras de la mutación UBA1. La especialización de las células inmunitarias innatas, por el contrario, parece verse menos afectada por la mutación UBA1.

Tanto las infecciones como las vacunas desencadenan respuestas en el sistema inmunitario que se supone que (al menos en teoría para las vacunas) forman la memoria inmunitaria. Este proceso no ocurre en personas con afecciones autoinflamatorias, de hecho, una reacción inmunitaria puede causar un desequilibrio que en realidad empeora la condición de un paciente.

"Este es el caso de cualquier afección autoinmune o inflamatoria porque el sistema inmunitario trata de controlarse a sí mismo, pero si luego se ve desafiado por otra cosa, entonces ese nivel de control puede reducirse", dijo el Dr. Savic.

Fuente: Natural News