Jengibre – 10,000 veces más fuerte que la quimioterapia

Junio 21, 2024 - 10:24
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Jengibre – 10,000 veces más fuerte que la quimioterapia

Un nuevo estudio publicado en PLoS revela que un componente picante dentro del jengibre conocido como 6-shogaol es superior a la quimioterapia convencional para atacar la causa raíz de la neoplasia maligna del cáncer de mama: es decir, las células madre del cáncer de mama.

Como hemos discutido con mayor detalle en un artículo anterior titulado, "Los milagros del cáncer: el cannabis y el aceite de coco hacen una poderosa mezcla para matar las células cancerosas | Di NO a la quimioterapia y la radiación", las células madre cancerosas están en la raíz de una amplia gama de cánceres, no solo del cáncer de mama, y a veces se las conoce como "células madre" porque son responsables de producir todos los diferentes tipos de células "hijas" que componen la colonia tumoral.

Si bien las células madre cancerosas solo constituyen entre el 0,2 y el 1% de las células dentro de un tumor determinado, tienen la aparente capacidad "inmortal" de autorrenovarse, son capaces de diferenciarse continuamente, son resistentes a los agentes quimioterapéuticos convencionales y son tumorigénicas, es decir, son capaces de "dividirse" para crear nuevas colonias tumorales.

Claramente, las células madre cancerosas dentro de un tumor deben ser destruidas para que el tratamiento del cáncer afecte una cura duradera.

El nuevo estudio titulado "El 6-Shogaol inhibe las células de cáncer de mama y los esferoides similares a las células madre mediante la modulación de la vía de señalización Notch y la inducción de la muerte celular autofágica", identificó una poderosa actividad de células madre anticancerígenas en el 6-shogaol, un componente picante del jengibre que se produce cuando la raíz se seca o se cocina.


El estudio también encontró que los efectos destructores del cáncer ocurrieron en concentraciones que no eran tóxicas para las células no cancerosas, una diferencia crucial con respecto a los tratamientos convencionales contra el cáncer que no exhiben este tipo de citotoxicidad selectiva y, por lo tanto, pueden causar un gran daño al paciente.

Los autores del estudio afirman además estos puntos:

Las células madre cancerosas representan un serio obstáculo para la terapia contra el cáncer, ya que pueden ser responsables de un mal pronóstico y de la recaída del tumor.Para aumentar la miseria, muy pocos compuestos quimioterapéuticos parecen prometedores para matar estas células. Varios investigadores han demostrado que las células madre cancerosas son resistentes al paclitaxel, la doxorrubicina, el 5-fluorouracilo y los medicamentos de platino.

Por lo tanto, las CSC son una población casi inalcanzable en los tumores para quimioterapia.Por lo tanto, cualquier compuesto que se muestre prometedor para las células madre cancerosas es un paso muy deseable hacia el tratamiento del cáncer y debe ser seguido para un mayor desarrollo.

Los investigadores identificaron una variedad de formas en las que 6-shagoal se dirige al cáncer de mama:

Reduce la expresión de los marcadores de superficie de células madre cancerosas CD44/CD24 en esferoides de cáncer de mama (cultivos tridimensionales de células que modelan células madre similares al cáncer)

Afecta significativamente el ciclo celular, lo que resulta en un aumento de la muerte de las células cancerosas

Induce la muerte celular programada principalmente a través de la inducción de la autofagia, siendo la apoptosis un inductor secundario

Inhibe la formación de esferoides de cáncer de mama al alterar la vía de señalización Notch a través de la inhibición de la γ-secretasa.

Exhibe citotoxicidad (propiedades de destrucción celular) contra células monocapa (modelo de cáncer de 1 dimensión) y esferoides (modelo de cáncer de 3 dimensiones)

Fue al evaluar el último modo de actividad quimioterapéutica de 6-shagoal y compararlo con la actividad del agente quimioterapéutico convencional taxol que los investigadores descubrieron una diferencia asombrosa.

Mientras que el taxol exhibió una clara citotoxicidad en el modelo experimental monocapa unidimensional (plano), prácticamente no tuvo ningún efecto en el modelo esferoide, que es un modelo más "real" que refleja la tridimensionalidad de los tumores y sus subpoblaciones de células madre.

Sorprendentemente, esto se mantuvo incluso cuando la concentración de taxol se incrementó en cuatro órdenes de magnitud:

"En contraste [con el 6-shagoal], el taxol, a pesar de ser altamente activo en las células monocapa, no mostró actividad contra los esferoides incluso a una concentración 10.000 veces mayor en comparación con el 6-shogoal".

Este es un hallazgo muy significativo, ya que afirma un tema común en la investigación del cáncer que reconoce el papel principal de las células madre cancerosas:

Es decir, mientras que las técnicas convencionales como la cirugía, la radiación y la quimioterapia son efectivas para reducir el tamaño de un tumor, a veces hasta el punto en que se "citorreduce", se quema o se "envenena" del cuerpo incluso por debajo del umbral de redetección, la apariencia de "ganar la batalla" a menudo tiene un alto precio, ya que en última instancia la población de células madre cancerosas vuelve a crecer los tumores. ahora con mayor venganza e invasividad metastásica, lo que resulta en que el cáncer "gane la guerra".

El modelo de monocapa, que no tiene en cuenta la compleja inmunidad de los tumores basados en células madre cancerosas reales contra quimioagentes como el taxol, representa el antiguo modelo preclínico de probar tratamientos contra el cáncer.

El modelo esferoide, por otro lado, muestra claramente que incluso concentraciones 10.000 veces más altas de taxol no son capaces de vencer a este componente del jengibre en la búsqueda selectiva de la causa raíz de la malignidad tumoral.

En sus observaciones finales, los autores señalan una distinción muy importante entre los agentes anticancerígenos naturales y los convencionales que sólo se han introducido en el último medio siglo más o menos, a saber,

"Los compuestos dietéticos son opciones bienvenidas para las enfermedades humanas debido a su aceptabilidad probada por el cuerpo humano".

A diferencia de los productos químicos modernos producidos sintéticamente y patentados, jengibre, curcumina, té verde y cientos de otros compuestos que se encuentran naturalmente en la dieta humana, han sido "probados en el tiempo" como aceptables para el cuerpo humano en los "ensayos clínicos" más grandes y de mayor duración conocidos:

las decenas de miles de años de experiencia humana directa, que abarcan miles de culturas diferentes de todo el mundo, que constituyen la prehistoria humana.

Estos "ensayos" basados en la experiencia no están validados por ECA, o por un proceso de publicación revisado por pares, sino por el hecho de que todos superamos este lapso de tiempo incalculablemente vasto para estar vivos aquí hoy.

Considere también que si nuestros antepasados tomaron la decisión dietética equivocada simplemente confundiendo una baya comestible con una venenosa, las consecuencias podrían ser mortales.

Esto pone aún más énfasis en cómo la "prueba de tiempo" de los compuestos dietéticos no era un asunto académico sino de vida o muerte, y por implicación, cómo la información contenida dentro de varias tradiciones culturales como "recetas" transmitidas de generación en generación son "sistemas de herencia epigenética" no menos importantes para nuestra salud y expresión génica óptima que el ADN en nuestros propios cuerpos.

En última instancia, este nuevo estudio se suma a un creciente cuerpo de investigación que indica que los enfoques dirigidos a las células madre cancerosas que utilizan sustancias naturales presentes en la dieta humana durante miles de años son muy superiores a la quimioterapia y la radiación, las cuales en realidad aumentan las poblaciones relativas de células madre cancerosas en comparación con las no tumorigénicas.

Fuente: AMG

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