Cultura

El ultrasecreto programa estadounidense de bioterrorismo doméstico

Nota del editor de SOTN: Para aquellos que ni siquiera tienen tiempo para leer el "Resumen Ejecutivo", por favor considere el siguiente extracto tomado de la exposición irrefutable publicada a continuación en su totalidad. "El Congreso y los presidentes de los Estados Unidos legalizaron y financiaron el derrocamiento de la Constitución de los Estados Unidos, el gobierno de los Estados Unidos y el pueblo estadounidense, a través de un programa masivo de bioterrorismo doméstico reetiquetado como un programa de salud pública, llevado a cabo por el Secretario y el Secretario de Defensa del HHS en nombre de la Organización Mundial de la Salud y sus patrocinadores financieros". Desde entonces, la destilación anterior ha demostrado ser completamente cierta por la ejecución de la OPERACIÓN COVID-19, una guerra biológica lanzada contra el pueblo estadounidense en enero de 2020 utilizando el arma biológica SARS-CoV-2 (no un coronavirus), así como por la posterior implementación de la Agenda de Súper Vacunación Covid que vio el despliegue de variaciones altamente armadas de las "vacunas" COVID-19 (no una vacuna).

Abril 9, 2023 - 10:58
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El ultrasecreto programa estadounidense de bioterrorismo doméstico

Construir el caso para procesar a miembros del Congreso, presidentes, secretarios de HHS y DOD y jueces federales por traición bajo 18 USC 2381.

Katherine Watt
Noticias de la Bailía

La herramienta de investigación y organización se publicó por primera vez el 28 de abril de 2022, sujeta a revisión continua a medida que salga a la luz nueva información. Última actualización: 21 de marzo de 2023.

Otros formatos: PDF en letra pequeña de septiembre de 2022 (67 páginas); PDF con nota al pie de página en letra grande de septiembre de 2022 (101 páginas); Memorándum de orientación sobre la historia estatutaria de noviembre de 2022 (45 páginas); Esquema de estructuras legales de diciembre de 2022 (2 páginas), enero de 2023 Historia legal Programa Americano de Bioterrorismo Doméstico (14 páginas); Diapositiva Kill Box de enero de 2023 (18 páginas); Diapositiva Kill Box de febrero de 2023 (36 páginas); Marzo 2023 PDF con enlaces en vivo pero sin notas al pie (46 páginas).

VISIÓN GENERAL

Comencé a mirar de cerca la arquitectura legal que respalda el panóptico penitenciario nacional Covid el 30 de enero de 2022, después de escuchar la entrevista del abogado Todd Callender, que proporcionó información sobre el marco legal nacional estadounidense; cómo encaja con la historia de la pandemia extrañamente coordinada contada por los gobiernos de todo el mundo; y cómo se relaciona con el Reglamento Sanitario Internacional de la Organización Mundial de la Salud de 2005 en el centro.

Escribí la entrevista:

Antes de ese día, había pasado mucho tiempo, con creciente confusión, alarma y desesperación, tratando de averiguar por qué el sistema legal constitucional de los Estados Unidos no había puesto fin a las tonterías a medida que su falta de sentido se hizo obvia para tanta gente.

¿Por qué continuó, sin un final a la vista, y ni siquiera un atisbo de un camino hacia el final?

Desde entonces, a medida que he profundizado en el análisis de Callender siguiendo los rastros de papel de apoyo, he aprendido por qué y cómo.

Un montón de cosas que alguna vez fueron crímenes federales y estatales y violaciones de los derechos civiles han sido legalizadas por el Congreso a través de revisiones legislativas y estatutarias al Código de los Estados Unidos, firmadas por los presidentes de los Estados Unidos e implementadas a nivel administrativo y regulatorio por el Departamento de Salud y Servicios Humanos y el Departamento de Defensa a través del Código de Regulaciones Federales.

He informado sobre esos hallazgos en pequeños fragmentos, conectando las leyes con casos judiciales, órdenes ejecutivas, documentos de orientación para la industria y los investigadores, documentos académicos, patentes de propiedad intelectual, enmiendas regulatorias, programas de manipulación psicológica, desarrollos geopolíticos y otros hechos a medida que han flotado en mi campo de visión.

Creo que la decadencia crítica comenzó alrededor de 1983, cuando se agregó la sección de "emergencias de salud pública" a la Ley de Servicios de Salud Pública de 1944, aunque la PHSA de 1944 representó una militarización adicional de la medicina humana en los Estados Unidos.

La mayoría de las peores leyes se han aprobado desde el año 2000, justo antes del 9/11 y los ataques de ántrax de bandera falsa del Departamento de Defensa de los Estados Unidos.

Se enumeran a continuación, con enlaces al texto completo de cada ley, y un breve resumen de lo que entiendo acerca de cómo cada una encaja en el esquema general.

El objetivo básico de los arquitectos, que se ha logrado, era establecer condiciones legales en las que todo el poder de gobierno en los Estados Unidos pudiera transferirse automáticamente de los ciudadanos y las tres ramas constitucionales a las dos manos del Secretario de Salud y Servicios Humanos, efectivo en el momento en que el propio Secretario del HHS declaró una emergencia de salud pública. transformando legalmente a ciudadanos libres en sujetos esclavizados.

Eso sucedió el 31 de enero de 2020, vigente desde el 27 de enero de 2020 hasta el día de hoy.

En otras palabras: el Congreso y los presidentes de los Estados Unidos legalizaron y financiaron el derrocamiento de la Constitución de los Estados Unidos, el gobierno de los Estados Unidos y el pueblo estadounidense, a través de un programa masivo de bioterrorismo doméstico reetiquetado como un programa de salud pública, llevado a cabo por el Secretario y el Secretario de Defensa del HHS en nombre de la Organización Mundial de la Salud y sus patrocinadores financieros.

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Informes relacionados:

1900-1929 – Presidentes Theodore Roosevelt, William Howard Taft, Woodrow Wilson, Warren Harding, Calvin Coolidge, Herbert Hoover

  • 1907 - Tratado de La Haya - Convención sobre las leyes y costumbres de la guerra terrestre, incluida la Sección III, Autoridad militar sobre el territorio del Estado hostil: "Art. 42. El territorio se considera ocupado cuando está efectivamente bajo la autoridad del ejército enemigo."
  • 1909 – Lanzamiento del Movimiento de la Mesa Redonda. En 1919, el Movimiento de la Mesa Redonda cambió su nombre por el de Instituto Real de Asuntos Internacionales (también conocido como: Chatham House) con el nombre de la Mesa Redonda relegado a su periódico geopolítico. en Estados Unidos, donde el conocimiento del papel subversivo del Imperio Británico era más ampliamente conocido, el nombre "Instituto Americano de Asuntos Internacionales" todavía era demasiado delicado. En cambio, el nombre de "Consejo de Relaciones Exteriores" fue elegido y fue fundado en 1921.
  • 1913/12/23 – El Congreso de los Estados Unidos y el presidente Wilson aprobaron la Ley de la Reserva Federal.PL 63-43, 38 Stat. 251. Creó el Banco de la Reserva Federal, sistema bancario central en Estados Unidos. 12 USC Capítulo 3
  • 1921/11/23 – El Congreso de los Estados Unidos y el presidente Harding aprobaron la Ley de Protección de la Maternidad y la Infancia Sheppard-Towner.PL 67-97, 42 Stat. 224. Estableció el estatus de los bebés nacidos en Estados Unidos —seres humanos— como garantía de la deuda nacional contraída con los banqueros internacionales; Programa operado a través de certificados de nacimiento / bonos de seguridad presentados ante los registros estatales de estadísticas vitales. Expiró en 1929, reemplazado por la Ley de Seguridad Social de 1935.

1930-1939 – Presidentes Herbert Hoover, Franklin D. Roosevelt

  • 1930/05/17 – Banco de Pagos Internacionales formado por acuerdo intergubernamental. Diseñado y opera efectivamente fuera de todos los controles políticos y gubernamentales. Torre de Basilea, Adam LeBor (2013)
  • 1933/04/05 – El presidente Roosevelt firma la Orden Ejecutiva 6102, bajo estado de emergencia (Gran Depresión). Ratificado por el Congreso a través de la Resolución Conjunta 192 de la Cámara de Representantes. Prohibió el acaparamiento "de monedas de oro o plata o lingotes o moneda", oro confiscado en poder de particulares, para eliminar la restricción de la Reserva Federal (Ley de la Reserva Federal de 1913) que le impedía aumentar la oferta monetaria.
  • 1933/06/05 – El Congreso aprobó la Resolución Conjunta 192 de la Cámara de Representantes, ratificando la Orden Ejecutiva 6102 del Presidente Roosevelt; declaró la bancarrota del gobierno de los Estados Unidos; patrón oro suspendido; Las vidas prometidas de los estadounidenses (registradas al nacer a través del programa de Seguridad Social) como esclavos colaterales / deudas a los banqueros internacionales, contra la deuda nacional.
  • 1933/06/12 – Comienza la Conferencia Económica de Londres. Informe sobre Matthew Ehret, Choque de las dos Américas: choque de sistemas abiertos vs. cerrados: cómo Roosevelt detuvo los intentos anteriores de implementar un nuevo orden mundial.
  • 1935/08/14 – El Congreso de los Estados Unidos y el presidente Roosevelt aprobaron la Ley de Seguridad Social – PL 74-271. 49 Estadística 620. La Ley del Seguro Social rige Medicare y Medicaid, dos de las vías federales de autorización y financiamiento a través de las cuales se desarrollan, fabrican y usan dispositivos y medicamentos "innovadores", productos de vía rápida, productos elegibles para aprobación acelerada y otros productos clasificados por la FDA en humanos. Las enmiendas a la SSA desde 1983 y pendientes, han ampliado / ampliarán aún más las nuevas clases de medicamentos y dispositivos / armas biológicas elegibles para la investigación federal acelerada y los fondos de despliegue dentro de los programas de Medicare / Medicaid.
  • 1938/06/25 – El Congreso y el presidente Roosevelt aprobaron la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA). PL 75-717, 52 Stat. 1040. Propósito original declarado: "prohibir el movimiento en el comercio interestatal de alimentos, medicamentos, dispositivos y cosméticos adulterados y mal etiquetados". Codificado en 21 USC 9. Para el brote de Covid a fines de 2019, FDCA había sido enmendada por varias décadas de actos del Congreso para convertirse en una de las leyes clave bajo las cuales se autoriza, financia y opera el programa de bioterrorismo doméstico estadounidense.
  • 1939/09/01 – Los globalistas lanzaron la Segunda Guerra Mundial.

1940-1949 – Presidentes Franklin D. Roosevelt, Harry S. Truman

  • 1944/07/01 – 07/22 – Los globalistas negociaron el Convenio Constitutivo de Bretton Woods para establecer un sistema financiero y bancario global centralizado.
  • 1944/07/01 – El Congreso y el presidente Roosevelt aprobaron la Ley de Servicios de Salud Pública (PHSA). PL 78-410, 58 Stat. 682. Consolidó, centralizó y militarizó el sistema de salud pública estadounidense que se había desarrollado dentro de varias agencias desde la Revolución. Codificado en 42 USC 201.
  • 1945/04/12 – Muere el presidente Roosevelt; El presidente Truman asumió el cargo.
  • 1945/07/31 – El Congreso y el Presidente Truman aprobaron la Ley del Acuerdo de Bretton Woods, PL 79-171, 59 Stat. 512, autorizando al Presidente a aceptar la membresía en el Fondo Monetario Internacional y el Banco Internacional para la Reconstrucción y el Desarrollo, más tarde conocido como Banco Mundial.
  • 1945/09/02 – Los globalistas terminaron la Segunda Guerra Mundial.
  • 1945/10/24 – Los globalistas establecieron las Naciones Unidas. El Congreso de los Estados Unidos ratificó el tratado.
  • 1945/11/20 – Los globalistas comenzaron los juicios de Nuremberg.
  • 1945/12/27 – Entra en vigor el Acuerdo de Bretton Woods.
  • 1945/12/29 – El Congreso y el Presidente Truman aprobaron la Ley de Inmunidades de las Organizaciones Internacionales, PL 79-291, 59 Stat. 669. Informe de Corey Lynn – Lavado con inmunidad: el marco de control, 29 de septiembre de 2022.
  • 1946/06/11 – El Congreso y el Presidente Truman aprobaron la Ley de Procedimientos Administrativos, PL 79-404. 60 Estadística 237. Marco establecido para que el estado administrativo opere dentro de una dictadura de facto del poder ejecutivo, a través de la anulación "comprometida con la discreción de la agencia" tanto del proceso legislativo como de la revisión judicial. Codificado en 5 USC 551.
  • 1946/07/22 – Los globalistas establecieron la Organización Mundial de la Salud y adoptaron la Constitución de la OMS, firmada por 61 naciones en la Conferencia Internacional de Salud en Nueva York, para entrar en vigor a partir del 04/07/1948. Enmiendas a la Constitución de la OMS aprobadas por la Asamblea Mundial de la Salud 02/03/1977 ; 01/20/1980 ; 07/11/1994 ; 09/15/2005.
  • 1946/10/01 – Los globalistas concluyen los juicios de Nuremberg.
  • Ley de Seguridad Nacional de 1947 – 61 Stat. 499. Establecer precursores de la Agencia Federal para el Manejo de Emergencias (FEMA, por sus siglas en inglés).
  • 1947/10/30 – Los globalistas adoptaron el Tratado del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio (GATT).
  • 1948 - Declaración Universal de Derechos Humanos de la ONU, parte de la Carta Internacional de Derechos Humanos
  • 1948 Ley de Intercambio Educativo e Información de los Estados Unidos (Smith-Mundt). PL 80-402. 62 Estadística 6. Establecer programas para la distribución de propaganda estadounidense en países extranjeros; uso limitado de la propaganda gubernamental sobre la población estadounidense. 'Modernizado' para autorizar propaganda doméstica en 01/02/2013 Ley de Autorización de Defensa Nacional.
  • 1948/01/01 – Entró en vigor el Tratado del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio (GATT).
  • 1948/04/07 – Entrada en vigor de la Constitución de la Organización Mundial de la Salud.
  • 1948/06/14 – El Congreso autorizó al presidente Truman a aceptar la membresía en la Organización Mundial de la Salud en nombre del gobierno de los Estados Unidos. PL 643, 64 Stat. 441. Codificado en 22 USC 290.
  • 1949/04/04 – El Senado de los Estados Unidos ratifica el tratado de la Organización del Tratado del Atlántico Norte (OTAN).
  • 1949/06/18 – George Orwell publicado en 1984.
  • 1949/08/24 – Entra en vigor el tratado de la OTAN.
  • 1949 – Convenios de Ginebra

1950-1959 – Presidentes Harry Truman, Dwight Eisenhower

  • 1950/08/08 – El Congreso y el Presidente Truman aprobaron la Ley de Producción de Defensa de 1950, PL 81-774, 64 Stat. 798. Autorizó la toma federal de la industria privada durante la guerra declarada. Invocado en la primavera de 2020 para la producción de inyección letal de Covid-19.
  • 1951/05/25 – Los globalistas adoptaron el primer Reglamento Sanitario Internacional en la Asamblea Mundial de la Salud de la Organización Mundial de la Salud, para entrar en vigor el 10/01/1952. El Reglamento Sanitario Internacional fue revisado y renombrado Reglamento Sanitario Internacional en 1969. Revisado de nuevo 1973, 1981, 2005. Proyecto de revisiones en revisión 2022.
  • 1951 – Los globalistas adoptaron la Convención de las Naciones Unidas para la Prevención y la Sanción del Delito de Genocidio.
  • 1952/09/14 – El Papa Católico Romano Pío XII presentó el discurso Sobre los límites morales de la investigación médica y el tratamiento en el Primer Congreso Internacional sobre Histopatología del Sistema Nervioso. "En la medida en que la justificación moral de los experimentos se basa en el mandato de la autoridad pública, y por lo tanto en la subordinación del individuo a la comunidad, del bienestar del individuo al bienestar común, se basa en una explicación errónea de este principio. Debe notarse que, en su ser personal, el hombre no está finalmente ordenado a la utilidad a la sociedad. Por el contrario, la comunidad existe para el hombre".
  • 1952/09/27 – El presidente Truman firmó la Orden Ejecutiva 10399 que establece al Cirujano General de los Estados Unidos como el "administrador de la salud" de la Organización Mundial de la Salud en suelo estadounidense, bajo la Constitución de la OMS de 1948 y las Regulaciones Sanitarias Internacionales de la OMS de 1951. 17 Registro Federal 8648.
  • 1952/10/01 – El Reglamento Sanitario Internacional de la OMS de 1951 entró en vigor en los Estados Miembros de la OMS.
  • 1953/03/12 – El presidente Eisenhower transmitió el Plan de Reorganización No. 1 de 1953 al Congreso, subordinando la soberanía de los Estados Unidos al Reglamento Sanitario Internacional de la OMS, para ser implementado por el Cirujano General a través del Departamento de Salud, Educación y Bienestar (más tarde renombrado Salud y Servicios Humanos). 18 Registro Federal 2053. Codificado en 42 USC 202.

1960-1969 – Presidentes Dwight Eisenhower, John F. Kennedy, Lyndon Johnson, Richard Nixon

  • 1961/01/17 – El presidente Eisenhower pronunció un discurso de despedida, advirtiendo a los estadounidenses sobre el complejo militar-industrial-congresional y el "peligro de que la política pública pueda convertirse en cautiva de una élite científico-tecnológica".
  • 1962/10/11 – El Papa católico Juan XIII convocó el Concilio Vaticano II (Vaticano II). A través del concilio, los globalistas satánicos expandieron y profundizaron su infiltración para destruir la Iglesia Católica institucional y debilitar la fe católica en todo el mundo.
  • 1963/06/30 – Ceremonia de entronización de Lucifer coordinada con la consagración del Papa Pablo VI.
  • 1963/11/22 – Presidente Kennedy asesinado; El presidente Johnson asumió el cargo.
  • 1964/06 – Los globalistas adoptaron la Declaración de Helsinki sobre la ética de la experimentación humana, a través de la Asociación Médica Mundial. Revisado siete veces desde: 1975, 1983, 1989, 1996, 2000, 2008, 2013.
  • 1965/12/08 – El Papa católico Pablo VI concluye el Concilio Vaticano II.
  • 1966/04/25 – El Presidente Johnson transmitió el Plan de Reorganización No. 3 de 1966 al Congreso de los Estados Unidos, transfiriendo las autoridades del Cirujano General de los Estados Unidos al Departamento del Secretario de Salud, Educación y Bienestar, efectivo el 06/25/1966. 31 Registro Federal 8855.
  • 1968/04/04 – Asesinato de Martin Luther King Jr.
  • 1968/06/06 – Asesinato de Robert F. Kennedy.
  • 1968/07/25 – El Papa católico Pablo VI emitió la encíclica papal Humanae Vitae sobre el significado de la vida humana y la prohibición católica del aborto y la anticoncepción.
  • 1969 – Globalista – Reglamento Sanitario Internacional de la OMS, en vigor desde el 10/01/1952, revisado y renombrado Reglamento Sanitario Internacional. Revisado de nuevo 1973, 1981, 2005. Proyecto de revisiones en revisión 2022.
  • 1969/06/09 – El Dr. Donald MacArthur testificó en la audiencia del Senado de los Estados Unidos sobre las asignaciones del Departamento de Defensa, sobre el desarrollo de "nuevos microorganismos infecciosos que podrían diferir en ciertos aspectos importantes de cualquier organismo causante de enfermedades conocido. Lo más importante de ellos es que podría ser refractario a los procesos inmunológicos y terapéuticos de los que dependemos para mantener nuestra relativa libertad de enfermedades infecciosas".
  • 1969/11/19 – El Congreso y el presidente Nixon aprobaron la Ley de Asignaciones de las Fuerzas Armadas.PL 91-121, 83 Stat. 209. La Sección 409 autorizó al Departamento de Defensa a utilizar sujetos humanos para experimentos con armas químicas y biológicas, estableció requisitos de presentación de informes (informes del Departamento de Defensa al Congreso) codificados en 50 USC 1511 (a) y autorizó al Presidente a suspender el consentimiento informado y otras disposiciones durante una guerra declarada o emergencia nacional, codificadas en 50 USC 1515. Los requisitos de presentación de informes del Congreso enmendados en 1977 y 1982, derogados en 1996.
  • 1969/11/25 – Declaración del Presidente Nixon sobre Políticas y Programas de Defensa Química y Biológica
  • 1969/11/30 – Nueva Ordo Missae, "innovación litúrgica", introducida por el Papa Pablo VI, rompiendo la tradición de los siglos.

1970-1979 – Presidentes Richard Nixon, Gerald Ford, Jimmy Carter

  • 1970 – Los globalistas, a través del Club de Roma, publicaron The Predicament of Mankind: Quest for Structured Responses to Growing World-wide Complexities and Uncertainties, A Proposal
  • 1970 - Zbigniew Brzezinski publica Entre dos edades: el papel de América en la era tecnotrónica.
  • 1970/03/16 – El Congreso y el presidente Nixon aprobaron una ley para establecer una Comisión sobre el Crecimiento de la Población y el Futuro Americano. PL 91-213, 84 Stat. 67.
  • 1970/08/15 – El Congreso y el presidente Nixon aprobaron la Ley de Estabilización Económica de 1970. PL 91-379, 84 Stat. 799. Autorizó al Presidente a estabilizar precios, alquileres, sueldos, salarios, tasas de interés, dividendos y transferencias similares como parte de un programa general de controles de precios dentro de los mercados nacionales y laborales estadounidenses. Utilizado por Nixon en agosto de 1971.
  • 1970/10/26 – El Congreso y el presidente Nixon aprobaron la Ley de Reorganización Legislativa.PL 91-510, 84 Stat. 1140.
  • 1970/11/01 – El arzobispo católico Marcel Lefebvre fundó la Sociedad de San Pío X para preservar las enseñanzas católicas tradicionales a raíz del Concilio Vaticano II.
  • 1971 - Los globalistas, a través de Henry Kissinger y Klaus Schwab, establecieron el Foro Económico Mundial.
  • 1971 - El presidente Nixon lanza la Guerra contra las Drogas.
  • 1971/01 – Seis bancos de la Comunidad Europea, bajo la dirección de Jacob Rothschild, se consolidan en el Grupo de Bancos Inter-alpha.
  • 1971/08/15 – El presidente Richard Nixon ordenó al Secretario del Tesoro que suspendiera, con algunas excepciones, la convertibilidad del dólar en oro u otros activos de reserva, ordenando que la ventana de oro se cerrara de tal manera que los gobiernos extranjeros ya no pudieran cambiar sus dólares por oro, y emitió la Orden Ejecutiva 11615 (de conformidad con la Ley de Estabilización Económica de 1970), imponer una congelación de 90 días de salarios y precios para contrarrestar la inflación.
  • 1971/08 – El Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto Nacional del Cáncer publicaron el Programa Especial de Virus, Informe de Progreso 8
  • 1971/12/23 – El Congreso de los Estados Unidos y el presidente Nixon aprobaron la Ley Nacional del Cáncer.PL 92-216, 85 Stat. 778. Amplió el desarrollo y los programas de armas biológicas del gobierno de los Estados Unidos con el pretexto de la investigación del cáncer.
  • 1972 – Los globalistas, a través del Club de Roma, publicaron Límites al crecimiento, ampliando las propuestas de 1970 en Predicamento de la humanidad.
  • 1972 – Los globalistas, a través del Boletín de la Organización Mundial de la Salud, publicaron una serie de dos partes sobre inmunopatología asociada a virus: modelos animales e implicaciones para la enfermedad humana, Parte 1 y Parte 2, abordando el potencial de las armas biológicas virales y transmisibles desarrolladas en laboratorio para causar cánceres y otros trastornos autoinmunes y de desregulación inmune que limitan la vida.
  • 1972/04/10 – Los globalistas abrieron la Convención de las Naciones Unidas sobre la Prohibición del Desarrollo, la Producción y el Almacenamiento de Armas Bacteriológicas (Biológicas) y Toxínicas y sobre su Destrucción para su firma, dejando importantes lagunas para los agentes biológicos y tóxicos supuestamente desarrollados con fines "protectores" o "profilácticos".
  • 1972/08 – El Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto Nacional del Cáncer publicaron el Programa Especial de Virus, Informe de Progreso 9
  • 1973 – Comisión Trilateral
  • 1973/01/22 – La Corte Suprema de los Estados Unidos emitió un fallo en Roe v. Wade, 410 US 113, sobre el aborto, erosionando el estatus moral de los seres humanos basado en el estado de desarrollo / edad y encontrando un "derecho" al aborto en la Constitución de los Estados Unidos.
  • 1973/11/07 – El Congreso aprueba la Resolución de Poderes de Guerra o Ley de Poderes de Guerra, sobre el veto del presidente Richard Nixon. 93-148. 87 Stat. 555. Utilizado por el Congreso y el presidente George W. Bush en 2001 para establecer el estado de guerra permanente, hasta el 18 de septiembre de 2001 AUMF, sin limitaciones de tiempo, geografía y sin distinciones legales entre civiles y combatientes.
  • 1974/04/01 – Richard Gardner publica un ensayo en Foreign Affairs: The Hard Road to World Order. "En resumen, la 'casa del orden mundial' tendrá que construirse de abajo hacia arriba en lugar de de arriba hacia abajo. Parecerá una gran 'confusión floreciente, zumbante', para usar la famosa descripción de la realidad de William James, pero una carrera final alrededor de la soberanía nacional, erosionándola pieza por pieza, logrará mucho más que el asalto frontal pasado de moda".
  • 1974/04/24 – El Secretario de Estado Henry Kissinger promulgó el Memorando de Estudio de Seguridad Nacional 200, Implicaciones del crecimiento de la población mundial para la seguridad de los Estados Unidos y los intereses en el extranjero. NSSM 200 ordenó al Secretario de Defensa, Secretario de Agricultura, Director de la CIA, Subsecretario de Estado y Administrador de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional que estudiara las implicaciones políticas y económicas internacionales del crecimiento de la población y ofreciera posibles cursos de acción para los Estados Unidos. El Informe Kissinger resultante fue enviado al presidente Nixon el 12/10/1974.
  • 1974 Disaster Relief Act. PL 93-288. Another statute creating precursors to FEMA.
  • 1974/07/12 – US Congress and President Nixon passed National Research Service Award Act. PL 93-348, 88 Stat. 342. Title II set up a commission to study bioethics and protection of human subjects. Led to 1977 Health, Education and Welfare report and 1979 Belmont Report.
  • 1974/08/09 – President Nixon resigned; Gerald Ford took office.
  • 1974/11/21 – Roman Catholic Archbishop Marcel Lefebvre, founder of Society of Saint Pius X, published 1974 Declaration on modernism and preservation of the Catholic faith against destructive assaults subsequent to Second Vatican Council.
  • 1974/12/10 – Secretary of State Henry Kissinger’s National Security Study Memorandum 200 (NSSM 200) study completed as the Kissinger Report, establishing global depopulation as US geopolitical strategy.
  • 1974/12/31 – US Congress and President Ford legalized private ownership of gold, reversing 1933 prohibition. PL 93-373.
  • 1975/03/26 – UN Convention on the Prohibition of the Development, Production and Stockpiling of Bacteriological (Biological) and Toxin Weapons and on their Destruction entered into force. Codified in US law at 18 USC 175 in 1990. Both the UN convention and the US law left major loopholes for biological and chemical agents developed for ‘protective’ or ‘prophylactic’ purposes. World Health Organization, United Nations, World Economic Forum and US government drove the global bioterrorism program through those loopholes, through swine flu/H1N1, AIDS, anthrax, smallpox, MERS, SARS, SARS-CoV-2 and other communicable and injected pathogens.
  • 1975/06 – Rockefeller Commission published Report to the President on CIA Activities Within the US.
  • 1975/11/26 – President Gerald Ford endorsed the Kissinger Report’s depopulation plan through National Security Decision Memorandum 314
  • 1976/01 – Swine influenza/H1N1 outbreak started at Fort Dix; in April, Congress funded a vaccine development/mass vaccination through Merck; in late September injections began. Heart attacks, Guillain-Barre syndrome, deaths and other adverse effects resulted. In December, campaign suspended and never restarted.
  • 1976/03/23 – UN International Covenant on Civil and Political Rights entered into force.
  • 1976/04 – Senator Frank Church Commission published a Report on the Foreign and Military Intelligence Activities of the United States in April 1976. The Church report included, at Chapter 15-F, information about chemical and biological activities, and at Chapter 17, information about “Testing and Use of Chemical and Biological Agents by the Intelligence Community.” It reported on Project Chatter, Project Bluebird/Artichoke, MK-ULTRA, MK-NAOMI and other programs through which the US Government conducted experiments on human subjects against their will and to their detriment.
  • 1976/09/14 – Congress and President Ford passed National Emergencies Act – PL 94-412, 90 Stat. 1255. Codified at 50 USC 34. This is one of the key laws cited in George W. Bush’s Sept. 14, 2001 Proclamation 7463, Declaration of National Emergency by Reason of Certain Terrorist Attacks and renewed every year since, most recently by Biden in Sept. 2021. It’s also one of the laws cited in Donald Trump’s March 13, 2020 Proclamation 9994, Declaring a National Emergency Concerning the Novel Coronavirus Disease (COVID–19) Outbreak, renewed every year since, most recently by Biden in Feb. 2022.
  • 1977/01/14 – US Department of Health, Education and Welfare published report on informed consent of human subjects of biomedical experiments, 45 CFR 46, Protection of Human Subjects: Research Involving Prisoners and Notice of Report and Recommendations of the National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research, in compliance with 1974 National Research Service Award Act. 42 Federal Register 3076.
  • 1977/07/30 – Congress and President Carter passed Department of Defense Appropriations Authorization Act of 1978. PL 95-79, 91 Stat. 323. Section 808 addressed DOD use of military personnel as research subjects for biological and chemical weapons under 1969 law, codified at 50 USC 1520; required notice to be given to local officials before subjecting civilian populations to chemical and biological weapons tests; required DOD reporting to Congress. The provision on DOD reporting to Congress was amended in 1982 and repealed in 1996. Other provisions of the law were amended in 1997 to expand experimentation on military personnel, through the NDAA for FY1998 at Section 1078 and the Emergency Use Authorization provisions of the 1997 Food and Drug Administration Modernization Act at Section 402.
  • 1979/04/18 – National Commission for the Protection of Human Subjects of
    Biomedical and Behavioral Research published the Belmont Report on ethics of human subjects research, in compliance with 1974 National Research Service Award Act and informed by 1977 HEW report and recommendations.
  • 1979/10/17 – Congress and President Carter passed Department of Education Organization Act. PL 96-88, 93 Stat. 668. Section 509 redesignated the US Health, Education and Welfare Department as the Health and Human Services Department. From that point to the present, the Secretary of Health and Human Services has exercised authorities under the WHO Constitution and WHO International Health Regulations, as transferred from Surgeon General to HEW Secretary in 1966.

1980-1989 – Presidents Ronald Reagan, George H.W. Bush

  • 1980 Comprehensive Environmental Response, Compensation and Liability Act. PL 96-510, 94 Stat. 2767. Superfund Act. Set up federal programs for cleanup of toxic chemical dumpsites.
  • 1980/06/16 – Sentencia de la Corte Suprema de los Estados Unidos en Diamond v. Chakrabharty, 447 US 303. Celebrado: Un microorganismo vivo hecho por el hombre es materia patentable bajo 35 USC 101.
  • 1981/06/01 – Protecciones de la Regla Final de la Administración de Alimentos y Medicamentos del HHS para sujetos humanos; Prisoners Used as Subjects in Research, 21 CFR 50, que implementa las recomendaciones de 1979 de la Comisión Nacional para la Protección de Sujetos Humanos de Investigación Biomédica y del Comportamiento, entró en vigor. 45 Registro Federal 36386
  • 1981/07/27 – Protección de la Regla Final de Sujetos Humanos del HHS-FDA;
    Consentimiento informado     (21 CFR 50.20) y protección de sujetos humanos; Entraron en vigor las Normas para las Juntas de Revisión Institucional de Investigaciones Clínicas (21 CFR 56.101). 46 Registro Federal 8942. Ambos fueron enmendados muchas veces a partir de entonces.
  • 1982 – Roussel-Uclaf desarrolla la píldora abortiva química RU-486/mifepristona. Aprobado por la FDA de los Estados Unidos en septiembre de 2000.
  • 1982/12/21 – El Congreso y el presidente Reagan aprobaron la Ley de Eliminación de Informes del Congreso.PL 97-375, 96 Stat. 1822. La Sección 203 (a) modificó los requisitos para el informe del Departamento de Defensa al Congreso sobre el uso de sujetos humanos en la investigación de armas químicas y biológicas bajo 50 USC 1511 (a). Requisito de presentación de informes derogado por el Congreso, 02/10/1996, PL 104-106 en la Sección 1061(k).
  • 1983/07/13 – El Congreso y el Presidente Reagan aprobaron la Enmienda de la Ley del Servicio de Salud Pública. PL 98-49, 97 Stat. 245. La Sección 319 enmendó la Ley de Servicios de Salud Pública para agregar un programa de "Emergencias de Salud Pública", otorgando nuevos poderes al Secretario de Salud y Servicios Humanos y estableciendo un fondo de sobornos de $ 30 millones llamado Fondo de Emergencias de Salud Pública. Codificado en 42 USC 247d. Resumen publicado el 20 de abril de 2022.
  • 1983/12/22 – El presidente Reagan firmó la Orden Ejecutiva 12452, enumerando las enfermedades transmisibles que someten a los ciudadanos a detención y aprehensión forzada bajo la autoridad de cuarentena del Secretario de Salud y Servicios Humanos a través de PHSA, 42 USC 264b, incluyendo "cólera o sospecha de cólera, difteria, tuberculosis infecciosa, peste, sospecha de viruela, fiebre amarilla y sospecha de fiebres hemorrágicas virales (Lassa, Marburg, Ébola, Congo-Crimea y otras aún no aisladas o nombradas)". 48 Registro Federal 56927
  • 1985/11/20 – El Congreso y el presidente Reagan aprobaron la Ley de Extensión de la Investigación en Salud.PL 99-158, 99 Stat. 877. La Sección 498 prohibió al HHS financiar o realizar investigaciones de tejidos fetales durante tres años. Codificado en 42 USC 299g.
  • 1986/03/29 – Robert Strecker entregó al Congreso y publicó un informe sobre el brote de SIDA: This Is a Bioattack Alert. El informe relacionó la investigación del virus del cáncer del gobierno de los Estados Unidos con los trastornos del sistema inmunitario inducidos por virus y el cáncer en pacientes con SIDA.
  • 1986/07/13 – El Congreso y el Presidente Reagan aprobaron la Ley de Enmiendas y Reautorización del Superfondo.PL 99-499, 100 Stat. 1613. Título III, Planificación de Emergencias y Ley del Derecho a Saber de la Comunidad relacionada con productos químicos tóxicos y autoridad del gobierno federal.
  • 1986/08/27 – El arzobispo católico Marcel Lefebvre publicó Carta a 8 cardenales sobre el asunto de Asís, abordando los peligros para la fe católica presentados por el Servicio de Paz Interreligioso planeado por el Papa Juan Pablo II.
  • 1986/09/18 – El Papa católico romano Juan Pablo II realizó el Servicio Interreligioso de Paz multirreligioso en Asís, Italia.
  • 1986/11/14 – El Congreso y el Presidente Reagan aprobaron la Ley del Plan Estatal de Servicios Integrales de Salud Mental – PL 99-660, 100 Stat 3743. El Título III, Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles, enmendó la Ley del Servicio de Salud Pública para establecer y financiar un Programa Nacional de Vacunación; otorgar a los fabricantes de vacunas inmunidad legal por lesiones y muertes causadas por sus productos; establecer y financiar un Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas financiado por ingresos fiscales / deuda. Codificado en 42 USC 300aa.
  • 1986/12/02 – El arzobispo católico Marcel Lefebvre y el obispo Antonio de Castro Mayer publican la Declaración conjunta contra Asís, deplorando nuevamente el debilitamiento de la fe católica por parte de los líderes del Vaticano bajo la influencia del Concilio Vaticano II.
  • 1987/06/27 – Entró en vigor la Convención de las Naciones Unidas contra la Tortura y Otros Tratos o Penas Crueles, Inhumanos o Degradantes, redactada en 1984 y firmada en 1985.
  • 1988/11/04 – El Congreso y el Presidente Reagan aprobaron la Ley de Implementación de la Convención sobre el Genocidio de 1987, PL 100-606, 102 Stat. 3045, para implementar la Convención
    Internacional para la Prevención y la Sanción del Genocidio. Codificado en 18 USC 1091.
  • 1988/11/04 – El Congreso y el Presidente Reagan aprobaron la Ley de Extensión de Programas Ómnibus de Salud.PL 100-607, 102 Stat. 3048. La Sección 105 estableció el Centro Nacional de Información Biotecnológica bajo la Ley de Servicios de Salud Pública (42 USC 286c). La Sección 156 extendió la moratoria de investigación de tejidos fetales impuesta en 1985 por dos años más. La Sección 201 describió y financió la investigación sobre el VIH-SIDA bajo la dirección de NIH / NIAID / Fauci (42 USC 300cc). La Sección 256 aumentó los fondos para el Fondo de Emergencias de Salud Pública a $ 45 millones (42 USC 247d).
  • 1988/11/23 – El Congreso y el presidente Reagan aprobaron la Ley Robert T. Stafford de Ayuda y Emergencia en Casos de Desastre.PL 100-707, 100 Stat. 4689. Ley de Ayuda en Casos de Desastre enmendada de 1974, ley de FEMA; redefinió "emergencia" y "desastre mayor"; estableció procedimientos para declaraciones presidenciales de desastre y emergencia, despliegue doméstico del Departamento de Defensa de militares y más. Codificado en 42 USC 5121.
  • 1989/12/19 – El Congreso y el presidente George H.W. Bush aprobaron la Ley Ómnibus de Reconciliación Presupuestaria.PL 101-239, 103 Stat. 2106. La Sección 6601 modificó el Programa de Compensación por Lesiones por Vacunas, estableció un programa maestro especial.

1990-1999 – Presidents George H.W. Bush, William J. Clinton

  • 1990/05/22 – Congress and President Bush passed Biological Weapons Antiterrorism Act of 1989. PL 101-298, 104 Stat. 201. Drafted by Francis Boyle to bring US into compliance with 1975 UN convention. Establishing as criminal, acts of those who “knowingly develops, produces, stockpiles, transfers, acquires, retains, or possesses any biological agent, toxin, or delivery system for use as a weapon, or knowingly assists a foreign state or any organization to do so,” and defined ‘for use as a weapon’ to “not include the development, production, transfer, acquisition, retention, or possession of any biological agent, toxin, or delivery system for prophylactic, protective, or other peaceful purposes.” Codified at 18 USC 175.
  • 1990/12/21 – HHS Interim Final Rule: Informed Consent for Human Drugs and Biologics; Determination that Informed Consent is Not Feasible – 55 Federal Register 52814
  • 1991 Common Rule governing research on human subjects.
  • 1992/06/03 – United Nations opened UN Conference on Environment and Development, commonly called the Earth Summit, in Rio de Janeiro, Brazil.179 participating nations adopted Agenda 21 (later renamed Agenda 30), laying out plans for depopulation, elimination of private property, and elimination of borders and national sovereignty. Implicitly defined living human beings as biological weapons of mass destruction, against which lethal chemical and biological agents could be construed as ‘protective’ and ‘prophylactic’ and therefore exempt from 1975 UN Convention on Prohibition of Biological Weapons. UN Framework Convention on Climate Change opened for nation-state signatories to sign.
  • 1992/07/10 – Congress and President Bush passed Alcohol, Drug Abuse, Mental Health Administration (ADAMHA) Restructuring Act. PL 102-321, 106 Stat. 323. Expanded drug abuse prevention and treatment programs; reorganized HHS subdivisions.
  • 1992/10/27 – Congress and President Bush passed Preventative Health Amendments. PL 102-531, 106 Stat. 3504. Changed name from Centers for Disease Control to Centers for Disease Control and Prevention.
  • 1993/06/10 – Congress and President Clinton passed National Institutes of Health Revitalization Act, PL 103-43, 107 Stat. 122. Reorganized and expanded research programs; reversed moratorium on fetal tissue research.
  • 1993/11/16 – Congress and President Clinton passed Religious Freedom Restoration Act. PL 103-141, 107 Stat. 1488. Affirmed Constitutional protections for free exercise of religion under First Amendment. Related to military personnel requests for religious exemptions from vaccine mandates, not accepted by DOD. Codified at 42 USC 2000bb.
  • 1993/11/30 – Congress and President Clinton passed NDAA for FY1994, PL 103-160, 107 Stat. 1547. Section 1703 related to DOD reporting to Congress on chemical and biological weapons testing programs. Codified at 50 USC 1523. Amended 11/18/1997 and 10/17/2006. Repealed 12/23/2016, effective 12/31/2021?? , Also authorized DOD to “enter into agreements with Secretary of HHS to provide support for vaccination programs…in the US through use of the excess peacetime biological weapons defense capability of the DOD.” Codified at 50 USC 1524.
  • 1994/03/21 – United Nations Framework Convention on Climate Change entered into force.
  • 1994/09/05 – United Nations opened the International Conference on Population and Development in Cairo, Egypt. 179 nation-states signed on to a 20-year Programme of Action for depopulation, which was extended in 2010 to cover 2014-2034.
  • 1994/09/13 – Congress and President Clinton passed Violent Crime Control and Law Enforcement Act (Clinton Crime Bill). PL 103-322, 108 Stat. 1796. Expanded American prison state, by expanding predicates for incarcerating nonviolent civilians for long sentences, increasing funding for prison construction/operation, and law enforcement officers.
  • 1994/12/08 – Rockefeller Senate Report on US government chemical and biological weapons research, development, testing and deployment programs. S.Prt. 103-97.
  • 1995 – Launch of World Trade Organization, update to 1947 General Agreement on Trade and Tariffs.
  • 1996/02/08 – Congress and President Clinton passed Telecommunications Act of 1996. PL 104-104, 110 Stat. 56. Authorized media consolidation, centralized control of propaganda, electromagnetic radiation weapons (cell phones, cell phone towers, etc.)
  • 1996/02/10 – Congress and President Clinton passed National Defense Authorization Act for FY96. PL 104-106, 110 Stat. 443. Section 1061(k) repealed 50 USC 1511 as adopted in 1977 and amended in 1982, eliminating requirement that DOD report to Congress on chemical and biological weapons experiments conducted on military personnel.
  • 1996/04/24 – Congress and President Clinton passed Antiterrorism and Effective Death Penalty Act; Illegal Immigration Reform and Immigrant Responsibility Act; Prison Litigation Reform Act. PL 104-132. 110 Stat. 1214. Section 521(a) prohibited DOD chemical and biological weapons testing in urban and suburban areas, codified at 18 USC 2332C. That provision was repealed in 1998. Also related to court stripping: Congress passing laws to remove federal courts’ oversight power regarding legislative and executive acts, eliminate checks and balances. See ACLU report, Oct. 2001, Upsetting Checks and Balances: Congressional Hostility Toward the Courts in Times of Crisis.
  • 1996/09/23 – Congress and President Clinton passed NDAA for FY97 – PL 104-201, 110 Stat. 242. Section 1401 et seq, Defense Against Weapons of Mass Destruction Act of 1996, Section 1416, “Military Assistance to Civilian Law Enforcement in Emergency Situations Involving Biological or Chemical Weapons,” codified at 10 USC 382, later renumbered to 10 USC 282, authorized domestic deployment of military against civilians.
  • 1996/12/17 – UN Comprehensive Convention on International Terrorism opened for negotiation by resolution 51/210 forming ad hoc committee; subsequently deadlocked over definition of terrorism.
  • 1997/04/29 – UN Convention on the Prohibition of the Development, Production, Stockpiling and Use of Chemical Weapons and on their Destruction entered into force, after drafting in 1992 and signing in 1993.
  • 1997/11/18 – Congress and President Clinton passed National Defense Authorization Act for FY98 – PL 105-85, 111 Stat. 1915. Section 1078, “Restrictions on the use of human subjects for testing of chemical or biological agents,” repealed and replaced a 1977 section of 50 USC Chapter 32, the Chemical and Biological Warfare Program. The 1977 provision (50 USC 1520) had added a requirement that DOD report to Congress about DOD human experimentation programs. In 1997, Congress replaced 1520 with 1520a, purportedly to prohibit DOD conducting experiments on soldiers without the individual soldiers informed consent. It was passed by Congress in response to public outrage over injuries and deaths caused by mandated anthrax injections of soldiers during and after the 1991 Gulf War. However, the authority for federal government experimentation on non-consenting human beings continued; Congress simply transferred the program to the Food Drug and Cosmetics Act, 21 USC 360bbb (see below, passed three days after the NDAA) under declared emergency situations (Emergency Use Authorizations/EUA).
  • 1997/11/21 – Congress and President Clinton passed Food and Drug Administration Modernization Act – PL 105-115, 111 Stat. 2296. Added new section to Federal Food Drug and Cosmetics Act to expand access to investigational drugs and devices during emergency situations. Codified at 21 USC 360bbb – “Expanded Access to Unapproved Therapies and Diagnostics”. This was the beginning of the Emergency Use Authorization/EUA framework that culminated in the American government’s psychological, social and economic coercion program aimed at universal injection of all American citizens with products marketed as Covid-19 vaccines, operational from mid-2020 to the present.
  • 1998/03 – Washington DC tabletop exercise on smallpox epidemic. Used for political cover six months later to establish Strategic National Stockpile of US-government-controlled chemical and biological weapons, disguised as ‘vaccines’ and other ‘pharmaceutical’ products.
  • 1998/10/17 – Congress and President Clinton passed National Defense Authorization Act for FY1999. PL 105-261, 112 Stat. 1920. Section 1401.
  • 1998/10/21 – Congress and President Clinton passed Omnibus Consolidated and Emergency Supplemental Appropriations for FY1999 – PL 105-277, 112 Stat. 2681-358. Title II established the National Pharmaceutical Stockpile, later renamed the Strategic National Stockpile. Appropriated $51,000,000, “to remain available until expended…for pharmaceutical and vaccine stockpiling activities at the Centers for Disease Control and Prevention.” Division I, Chemical Weapons Convention Implementation Act of 1998, established prohibitions on chemical weapons. Codified at 18 USC 229 and 22 USC 6701.
  • 1999/09/17 – Death of Jesse Gelsinger from early gene therapy trial.
  • 1999/09/30 – President Clinton signed Executive Order 13139: Improving Health Protection of Military Personnel Participating in Particular Military Operations. Authorized administration of experimental, FDA-unapproved vaccines to members of the armed forces without informed consent. 64 Federal Register 54175
  • 1999/10/05 – Congress and President Clinton passed NDAA for FY2000 – PL 106-65, 113 Stat. 512. Section 1023, Military Assistance to Civil Authorities to Respond to Act or Threat of Terrorism, Note to 10 USC 382, renumbered in 2016 to 10 USC 282, authorizing domestic deployment of US military against civilians.
  • 1999/10/05 – HHS Interim Final Rule – Human Drugs and Biologics; Determination That Informed Consent Is NOT Feasible or Is Contrary to the Best Interests of Recipients; Revocation of 1990 Interim Final Rule; Establishment of New Interim Final Rule. 64 Federal Register 54180
  • 1999/11 – Population-control zealot Bill Gates launched GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunizations) with $750 million investment from Bill & Melinda Gates Foundation. Public-private partnership organization develops, tests, manufactures and deploys pharmaceutical products in low and middle-income countries.

2000 – 2009 – Presidents William Clinton, George W. Bush, Barack H. Obama

  • 2000/09 – FDA approved RU-486, mifepristone pill for use to terminate pregnancies: chemical abortion drug.
  • 2000/09 – Project for the New American Century published Rebuilding America’s Defenses report. “Advanced forms of biological warfare that can ‘target’ specific genotypes may transform biological warfare from the realm of terror to a politically useful tool.”
  • 2000/11/13 – Congress and President Clinton passed Public Health Improvement Act – PL 106-505, 114 Stat. 2314. Title I, Public Health Threats and Emergencies Act, reworked and expanded Section 319 of Public Health Service Act, 42 USC 247d (the Public Health Emergencies section first added in 1983). Appropriated funding and established a working group on bioterrorism ‘countermeasures’ research and development.
  • 2001/09/11 – Terrorist airplane attacks on World Trade Center and Pentagon.
  • 2001/09/14 – George W. Bush signed Proclamation 7463, Declaration of National Emergency by Reason of Certain Terrorist Attacks, under 1975 National Emergencies Act. Renewed every year since, most recently by Biden in Sept. 2021. 66 Federal Register 48199
  • 2001/09/18 – 2001/10/09 – Anthrax attacks on US Congress and media organizations.
  • 2001/09/18 – Congress and President Bush passed Authorization for Use of Military Force. PL 107–40; 115 Stat. 224. Passed under the 1973 War Powers Act, 50 U.S. Code § 1541, and construed as putting the United States in a permanent state of war (Global War on Terror) with no limitations in time or geographically.
  • 2001/09/23 – President Bush signed Executive Order 13224, blocking property ownership and prohibiting transactions with persons who commit, threaten to commit or support terrorism. List maintained by Office of Foreign Assets Control, US Dept. of Treasury.
  • 2001/10/23 – Model State Emergency Health Powers Act promulgated by CDC and the Center for Law and the Public’s Health at Georgetown and Johns Hopkins Universities, “structured to reflect 5 basic public health functions to be facilitated by law: (1) preparedness, comprehensive planning for a public health emergency; (2) surveillance, measures to detect and track public health emergencies; (3) management of property, ensuring adequate availability of vaccines, pharmaceuticals, and hospitals, as well as providing power to abate hazards to the public’s health; (4) protection of persons, powers to compel vaccination, testing, treatment, isolation, and quarantine when clearly necessary; and (5) communication, providing clear and authoritative information to the public.”
  • 2001/10/26 – Congress and President Bush passed Uniting and Strengthening America by Providing Appropriate Tools Required to Intercept and Obstruct Terrorism (USA PATRIOT) Act – PL 107-56, 115 Stat. 272. Amended 18 USC 2331 – Definitions section of 18 USC 113B – Terrorism – to add “domestic terrorism,” defined as activities that “(A) involve acts dangerous to human life that are a violation of the criminal laws of the United States or of any State; (B) appear to be intended—(i)to intimidate or coerce a civilian population; (ii) to influence the policy of a government by intimidation or coercion; or (iii) to affect the conduct of a government by mass destruction, assassination, or kidnapping; and (C) occur primarily within the territorial jurisdiction of the United States.” There is plenty of evidence to prosecute and convict Fauci, Baric, Gates, Daszak and others under this criminal statute. However, this is also why the conspirators used the FBI to infiltrate the January 6, 2021 Washington DC election protests, to ensure breach of the Capitol and subsequent arrests and indefinite detentions of non-violent trespassers, to create predicates to steer and shape national panic about domestic terrorism exclusively defined as civilians challenging the legitimacy of government officials and acts, to steer public anger and distrust away from government agents killing, maiming and imprisoning civilians.
  • 2002/06/12 – Congress and President Bush passed Public Health Security and Bioterrorism Preparedness and Response Act – PL 107-188, 116 Stat. 594. Major amendments to Public Health Service Act (42 USC 201) and Federal Food Drug and Cosmetics Act (21 USC 9). This law fully constructed and expanded funding for the federal government’s domestic bioterrorism apparatus headquartered at the CDC, disguising it as a program to protect Americans from non-state actors. Sections included National Preparedness and Response Planning, Coordinating, and Reporting; Strategic National Stockpile; Development of Priority Countermeasures (i.e. fast-tracking approval of drugs and devices without standard safety testing, efficacy testing, and regulatory compliance); Improving State, Local, and Hospital Preparedness for and Response to Bioterrorism and Other Public Health Emergencies; Emergency Authorities (i.e. federal quarantine power); Controls on Dangerous Biological Agents and Toxins (Title II, Subtitle B: Agricultural Bioterrorism Protection Act of 2002); Safety and Security of Food and Drug Supply; Drinking Water Security and Safety. Coincidentally also in 2002, HHS-NIH-funded (grant no. AI23946-08) University of North Carolina researcher and Fauci colleague Ralph Baric filed a US patent (7,279,372) on methods to make bat coronaviruses more lethal to humans, noting that “the US government has certain rights to this invention.” More on that.
  • 2002/11/25 – Congress and President Bush passed Homeland Security Act – PL 107-296, 116 Stat. 2135. Established Department of Homeland Security as a cabinet-level administrative arm of the executive branch. Expanded militarization of domestic surveillance and law enforcement. Title V: established a Directorate of Emergency Preparedness and Response within Department of Homeland Security, headed by an Undersecretary. Strengthened crosslinks between DHS and other federal agencies: Health and Human Services, Federal Emergency Management Agency (FEMA), Department of Defense, Department of Justice and Department of Agriculture, to build and operate a public-health-predicated martial law system.
  • 2003/04/04 – Congressional hearing held on Project Bioshield: Contracting for the Health and Security of the American Public. Congress members discussed authorizing HHS to waive informed consent during declared emergencies. (06/14/2022 Bailiwick post with partial transcript.)
  • 2003/04/04 – President Bush signed Executive Order 13295 added symptomatic SARS to list of quarantinable communicable diseases, authorizing HHS to order apprehension and indefinite detention of Americans for contracting common respiratory illnesses under 42 USC 264(b) and 42 CFR 70.6. 68 Federal Register 17255.
  • 2003/09/16 – Model State Public Health Act published by Johns Hopkins, Georgetown and CDC, working through Turning Point Initiative/Turning Point National Collaborative. Slightly less aggressive form of Model State Emergency Health Powers Act circulated in October 2001.
  • 2003/11/24 – Congress and President Bush passed National Defense Authorization Act for FY2004. PL 108-136, 117 Stat. 1392. Section 1603(a), created 21 USC 360bbb-3 – “Section 564 – Authorization for Medical Products for Use in Emergencies” under the EUA part of the Federal Food Drug and Cosmetics Act as amended in 1997 to add 21 USC 360bbb “Expanded Access to Unapproved Diagnostics and Therapies.” At Section 1603(b)(1), Congress added Section 1107a to the military code after 10 USC 1107, authorizing the US President to waive informed consent rights of military personnel during declared emergencies and redefining the meaning of the right to be “informed of an option to accept or refuse administration of a product.”
  • 2003/12/22 – US federal court in Doe v. Rumsfeld, 297 F Supp. 2d 119 (DDC 2003) addressed informed consent (10 USC 1107) and Presidential waivers (10 USC 1107a) in the anthrax vaccination campaign context. Federal court enjoined DOD from overriding service members informed consent requirements with the experimental Anthrax vaccine. Eight days later, FDA fully approved the Anthrax vaccine. That FDA decision was vacated by the Court 10/27/2004 in Rumsfeld II, 341 F. Supp. 2d 1 (D.D.C. 2004). The injunction was expanded to cover the vaccine after being granted EUA status in Rumsfeld III. 2005 WL 774857 (D.D.C. April 6, 2005)
  • 2004/07/21 – Congress and President Bush passed Project Bioshield Act. PL 108-276, 118 Stat. 835. Amendments to Public Health Service Act and Federal Food Drug and Cosmetics Act. Nullified informed consent principles under US law. Amended and expanded 21 USC 360bbb on authorization for investigational drugs and devices to be used in emergencies (Emergency Use Authorization). Established program for ‘qualified countermeasure’ research, procurement, contracting, manufacture, use and liability exemptions. Expanded authority of NIAID Director (Fauci). Appropriated $640,000,000 for the Strategic National Stockpile for FY2002, $590,000,000 for smallpox vaccine development for FY2002, and $5,593,000,000 for “procurement of security countermeasures.” Expanded HHS power to subject citizens to involuntary relocation and indefinite detention on communicable disease predicates. Expanded coordination among Secretary of Health and Human Services, Secretary of Defense and Secretary of Homeland Security.
  • 2005/04/01 – President Bush signed Executive Order 13375, adding symptomatic influenza to list of quarantinable communicable diseases, authorizing HHS Secretary to use force to apprehend and detain people under 42 USC 264(b) and 42 CFR 70.6.. 64 Federal Register 17299.
  • 2005/04/02 – Death of Roman Catholic Pope John Paul II. After conclave, Pope Benedict XVI took the papacy 04/19/2005.
  • 2005/07/05 – HHS FDA Draft Guidance Re: Emergency Use Authorization of Medical Products. 70 FR 38689.
  • 2005/09/15 – World Health Assembly adopted World Health Organization International Health Regulations 2005 revisions. Entered into force 06/15/2007.
  • 2005/12/30 – Congress and President Bush passed Department of Defense, Emergency Supplemental Appropriations to Address Hurricanes in the Gulf of Mexico, and Pandemic Influenza Act – PL 109-148, 119 Stat. 2818, Division C at last 14 pages: Public Readiness and Emergency Preparedness (PREP) Act. Amended Public Health Service Act. Established power of Secretary of Health and Human Services, during self-declared public health emergency under Section 319, to unilaterally issue declarations recommending “manufacture, testing, development, distribution, administration, or use of one or more covered countermeasures.” Codified at 42 USC 247d-6d(b). Added more detail on liability shields for pandemic and epidemic products and security countermeasures. Set pre-suit hurdle requiring HHS to first bring claims against defendants, and bar private claims until after HHS claims resolved, if and only if defendant found liable. Set liability standard at willful misconduct, “establishing a standard…more stringent than negligence in any form or recklessness,” requiring proof defendant 1) intentionally engaged in misconduct 2) proximate to victim’s injury or death. Established just-following-orders defense for vaccinators and others in the chain of distribution. Established court-alternative, tax-and-debt-funded Covered Countermeasure Process Fund, similar to Vaccine Injury Compensation Fund established in 1986 for products on childhood vaccine schedule. Another provision of the DOD Supplemental Emergency Appropriation funded the Public Health and Social Service Emergency Fund (PHSSEF), a slush fund under the control of the Secretary of Health and Human Services, with $3.3 billion to start.
  • 2006/06/07 – HHS-FDA Interim Final Rule, Medical Devices; Exception From
    General Requirements for Informed Consent    . 71 Federal Register 32827
  • 2006/09 – Department of Justice published report: Role of Law Enforcement in Public Health Emergencies: Special Considerations for an All-Hazards Approach. “Depending on the threat, law enforcement’s role may include
    enforcing public health orders (e.g., quarantines or travel restrictions),
    securing the perimeter of contaminated areas, securing health care
    facilities, controlling crowds, investigating scenes of suspected biological
    terrorism, and protecting national stockpiles of vaccines or other
    medicines.”
  • 2006/10/17 – Congress and President Bush passed NDAA/John Warner Defense Authorization Act for FY2007 – PL 109-364, 120 Stat. 2095. Section 1076 amended 1807 Insurrection Act, (10 USC 333, renumbered as 10 USC 253), providing exemptions to 1878 Posse Comitatus Act, to expand the authority of federal government to deploy US military on American soil against American citizens during “natural disaster, epidemic, or other serious public health emergency, terrorist attack or incident, or other condition in any State or possession of the United States.” Repealed in NDAA for FY2008. Passed again in NDAA for FY2012.
  • 2006/11/28 – HHS FDA Guidance: Gene Therapy Clinical Trials – Observing Subjects for Delayed Adverse Effects
  • 2006/12/19 – Congress and President Bush passed Pandemic and All-Hazards Preparedness Act. PL 109-417, 120 Stat. 2878. Fulfilled many of the requirements of the World Health Organization International Health Regulations of 2005, by further consolidating and centralizing power in federal Health and Human Services Secretary’s hands. Created new HHS department, led by new Assistant Secretary for Preparedness and Response (counterpart to the DHS Director of Emergency Preparedness and Response position created in 2002). Established rules for coordination among HHS, Secretary of Defense, Secretary of Veterans Affairs, Secretary of Transportation and “any other relevant federal agency.” Established national framework subordinating state, county, tribal and local public health and law enforcement systems to federal agencies. Expanded surveillance programs. Clarified definitions of qualified countermeasure, security countermeasure, and infectious disease for purposes of 2004 Project Bioshield Act. Established Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) division under HHS, “to facilitate a broad-based approach to emergency medical countermeasure-related activities,” including $1,070,000,000 appropriation. Tools included HHS access to Other Transactions Authority contracting provisions, and authority to limit competition among manufacturers of pandemic products as defined under 2004 Project Bioshield Act.
  • 2007/01/15 – Congress and President Bush passed National Institute of Health Reform Act – PL 109-482, 120 Stat. 3675. Reorganization, consolidation of power and funding.
  • 2007/05/04 – President Bush issued National Security Presidential Directive 51. US Government Continuity of Operations policy.
  • 2007/06/15 – World Health Organization International Health Regulations, 2005 Amendments, entered into force.
  • 2007/07/01 – HHS FDA Guidance – Emergency Use Authorization of Medical Products. 71 FR 41083. Finalized draft guidance published in Federal Register 07/05/2005.
  • 2007/07/07 – Roman Catholic Pope Benedict XVI issued Summorum Pontificum, affirming the right of Catholic priests and faithful to celebrate the pre-1962, Traditional Latin Mass.
  • 2007/09/27 – Congress and President Bush passed Food and Drug Administration Amendments Act of 2007. PL 110-85, 121 Stat. 823. Expanded FDA power over new product authorizations and post-marketing surveillance.
  • 2007/12/28 – HHS Interim Final Rule – FDA Exceptions or Alternatives to Labeling Requirements for Products Held by the Strategic National Stockpile. Effective same day. 72 FR 73589.
  • 2008/01/28 – Congress and President Bush passed National Defense Authorization Act for FY2008. PL 110-181, 122 Stat. 325. Section 1068 repealed 2007 amendments to Insurrection Act which had expanded exemptions to 1878 Posse Comitatus Act limits on US Presidents’ power to deploy the military domestically. Amendments passed again in NDAA for FY2012, again giving President power to deploy military domestically.
  • 2008/07 – DOJ-CDC published A Framework for Improving Cross-Sector Coordination for Emergency Preparedness and Response. Merging public health and law enforcement.
  • 2009 H1N1 outbreak, first mass vaccination campaign since 1976 swine flu outbreak.
  • 2009/11/18 – HHS FDA Workshop Summary: Medical Countermeasures Dispensing: Emergency Use Authorization and the Postal Model. “At the workshop, participants noted that EUA has a broader use beyond enabling the use of an unapproved product or extending the use of an approved product to populations for which it was not approved. In particular, it can also be used to address labeling requirements and other challenges that arise because of constraints inherent in a public health response. ‘From a legal perspective, there are a lot of situations where EUA helps get past all those requirements,’ said [Susan E. Sherman, J.D., M.S., is a senior attorney with the Office of the General Counsel, HHS] ‘You can change the labeling. You can change the information. You can change the dosage. You can give it to populations for which wasn’t approved.’ ”
  • 2009/12/29 – Executive Order 13526, Classified National Security Information. Black box federal funding for clandestine projects.

2010-2019 – Presidents Barack H. Obama, Donald J. Trump

  • 2010/03/23 – Congress and President Obama passed Patient Protection and Affordable Care Act (ObamaCare). PL 111-148, 124 Stat. 119. Title VII, Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009, related to the legal, approval/authorization, labelling and marketing differences among ‘biosimilars,’ BLA (Biologics License Application) products, and EUA products.
  • 2010/07/02 – President Obama signed Executive Order 13546, Optimizing the Security of Biological Select Agents and Toxins in the United States. 75 Federal Register 39439.
  • 2011/01 – HHS FDA Guidance for Industry: Potency Tests for Cellular and Gene Therapy Products
  • 2011/06/24 – HHS-FDA Final Rule: Medical Devices; Exception From General Requirements for Informed Consent. 76 Federal Register 36989.
  • 2011/09/16 – Congress and President Obama passed Leahy Smith America Invents Act. PL 112-29, 125 Stat. 340. Section 33 limited the authority of the US patent office under 35 USC 101, by prohibiting issuing of patents “directed to or encompassing a human organism.” Related to 1980 Chakrabarty and 2013 Myriad Supreme Court precedents authorizing patents on genetically-modified living organisms and modified genetic material, and government-ordered mRNA and DNA spike protein Covid injections that reverse-transcribed genetic material into human genome of recipients.
  • 2011/12/31 – Congress and President Obama passed National Defense Authorization Act for FY2012 – PL 112-81, 125 Stat. 1298. Section 1021 codified authority for US President to order military arrest and indefinite detention of American civilians without charge or trial under 10 USC 801 et seq. (Uniform Code of Military Justice), to the extent the 2001 Authorization for Use of Military Force, passed under the 1973 War Powers Act, (50 U.S. Code § 1541) is construed as putting the United States in a permanent state of war (Global War on Terror) and the national emergency first declared by President Bush in 2001 is extended. It has been extended, every year since.
  • 2012/03/12 – President Obama signed Executive Order 13603, National Defense Resources Preparedness, delegating authorities and addressing national
    defense resource policies and programs under the Defense Production Act
    of 1950. 77 Federal Register 16651.
  • 2012/07/09 – Congress and President Obama passed Food and Drug Administration Safety and Innovation Act. PL 112-144, 126 Stat. 993. Amendments to Federal Food, Drug, and Cosmetic Act regarding user-fee programs for prescription drugs and medical devices, generic drugs and biosimilars, and for other purposes.
  • 2013/01/02 – Congress and President Obama passed National Defense Authorization Act for FY2013. PL 112-239, 126 Stat. 1957. Section 1078 “modernized” Smith-Mundt Act of 1948 to authorize domestic deployment of propaganda by the US government, on the American population. Propaganda used with tremendous effect on US population to instill fear and promote behavioral compliance with government orders.
  • 2013/01/29 – Congress and President Obama passed Disaster Relief Appropriations Act. PL 113-2, 127 Stat. 4. Division B, Sandy Recovery Act: most major FEMA overhaul since 1988 Robert T. Stafford Act.
  • 2013/02/28 – Roman Catholic Pope Benedict XVI resigned. After conclave, the papacy of Pope Francis began 03/13/2013.
  • 2013/03/13 – Congress and President Obama passed Pandemic and All-Hazards Preparedness Reauthorization Act. PL 113-5, 127 Stat. 161. Renewed and updated 2006 Pandemic and All-Hazards Preparedness Act, with amendments to Public Health Service Act and Federal Food Drug and Cosmetics Act. Added sections 564A and 564B to the FDCA to further authorize emergency use of approved products in emergencies and products held for emergency use. Amended definitions of covered countermeasures and qualified pandemic and epidemic products in Section 319F-3 of PHSA (2005 PREP Act provisions). Extended definitions to include products or technologies intended to enhance the use or effect of a drug, biological product, or device used against the pandemic or epidemic or against adverse events from these products.
  • 2013/06/13 – US Supreme Court ruled on Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, 539 US 576, in favor of the biotech corporation and the federal government, finding that naturally-occurring DNA is not patentable, but synthetic cDNA is patentable, under 35 USC 101. Implicates mRNA/DNA injections administered on global population starting in December 2020, reverse-transcription into human genome, and whether injected humans are chattel property of Covid-19 injection patent-holders within US government/DOD, Pfizer, Moderna, AstraZeneca and Janssen.
  • 2014/07/31 – President Obama signed Executive Order 13674, adding asymptomatic, suspected SARS to list of quarantinable communicable diseases under 42 USC 264(b) and 42 CFR 70.6. 79 Federal Register 75461
  • 2014/08/19 – HHS FDA Guidance: Decisions for Investigational Device Exemption Clinical Investigations. Related to federal government’s position on legal status and regulatory control differences between Emergency Use Authorization (EUA) products, Investigational New Drugs (IND) and Investigational Device Exemptions (IDE).
  • 2015/04/16 – Congress and President Obama passed Medicare Access and CHIP Reauthorization (MACRA) Act. PL 114-10, 129 Stat. 87. Largest changes to health care system since 2010 ObamaCare. Section 511 directed HHS to clarify how changes to human subjects protections under 1991 Common Rule would apply to Medicare and Medicaid “clinical data registries.” Related to ‘real world evidence’ with no legal protections for human subjects, replacing traditional clinical trial procedures that did have legal protections for human subjects. Codified at…
  • 2015/06 – HHS FDA Guidance: Considerations for the Design of Early-Phase Clinical Trials of Cellular and Gene Therapy Products
  • 2015/08 – HHS FDA Guidance: Design and Analysis of Shedding Studies for Virus or Bacteria-Based Gene Therapy and Oncolytic Products
  • 2015/11/25 – Congress and President Obama passed National Defense Authorization Act for FY-2016. PL 114-92, 129 Stat. 893. Section 815 added ‘prototype’ procurement contracting language (Other Transactional Authority – OTA), authorizing Department of Defense to contract with pharmaceutical corporations to produce bioweapons labeled as medical countermeasures or security countermeasures. Used to contract for production of ‘Covid-19 vaccine’ bioweapons in 2020, through Medical CBRN [Chemical Biological Radiological Nuclear] Defense Consortium program members. Codified at 10 USC 2371b, renumbered 10 USC 4022 effective 01/01/2021. First two posts on this topic: 05/25/2022 and 05/26/2022.
  • 2016/09/21 – HHS Final Rule – HHS Clinical Trials Registration and Results. 81 Federal Register 64981
  • 2016/10/17 – Congress and President Obama passed National Defense Authorization Act for FY2017. PL 114-328, 130 Stat. 2000. 10 USC 111 note at 130 Stat. 2400
  • 2016/10/24 – HHS Workshop Summary – The Nation’s Medical Countermeasure Stockpile: Opportunities to Improve the Efficiency, Effectiveness, and Sustainability of the CDC Strategic National Stockpile.
  • 2016/11/04 – President Obama signed Executive Order 13747: Advancing the Global Health Security Agenda to Achieve a World Safe and Secure from Infectious Disease Threats
  • 2016/12/13 – Congress and President Obama passed 21st Century Cures Act (Cures Act 1.0) – PL 114-255, 130 Stat. 1033. Updated and expanded Public Health Service Act “to accelerate the discovery, development, and delivery of 21st century cures.” Section 3022 authorized ‘real world evidence’ instead of clinical trials as grounds for FDA authorizing general use of experimental products, transforming Americans into human subjects and our communities into unmonitored, unregulated experimental test sites. Sections 3023 and 3024 granted broad authority for HHS Secretary to waive or alter human subject protections and informed consent requirements, by transferring each individual human subject’s risk-benefit assessment authority to the HHS Secretary, who can preemptively decide, for all subjects collectively, without knowledge of individual health conditions or conscientious beliefs, and without the subjects’ knowledge or consent, that risk is ‘minimal.’ Codified at…
  • 2016/12/23 – Congress and President Obama passed National Defense Authorization Act for FY2017. PL 114-328, 130 Stat. 2509. Section 1241, reform and renumbering, establishment of new chapter (10 USC Ch. 16, for Defense Security Cooperation); DOD Defense Security Cooperation Agency (DSCA) and Director of DSCA, with authority to coordinate and synchronize US military with foreign military forces, and conduct domestic military campaigns in violation of the 1878 Posse Comitatus Act. Authorization for domestic military deployment against American civilians, originally codified in 1996 at 10 USC 382, renumbered to 10 USC 282.
  • 2017/01/13 – HHS FDA Guidance: Emergency Use Authorization of Medical Products and Related Authorities (Update/revision to 07/01/2007 version). Related to federal government’s position on legal status and regulatory control differences between Emergency Use Authorization (EUA) products, Investigational New Drugs (IND) and Investigational Device Exemptions (IDE).
  • 2017/01/19 – HHS Final Rule – Federal Policy for the Protection of Human Subjects. 82 FR 7149. Joint rule by 16 federal agencies, subsequently adopted by other agencies. Revised 1991 Common Rule, which had been developed based on 1947 Nuremberg Code and 1978 Belmont Report.
  • 2017/01/19 HHS Final Rule – Control of Communicable Diseases Final Rule. 82 FR 6890. Set up regulations governing apprehension and detention of American people on public health quarantine pretexts.
  • 2017/01/23 – Department of Homeland Security published Biological Incident Annex to the Response and Recovery Federal Interagency Operational Plans. At p. 70, stated that 10 USC 382 [added in 1996, renumbered to 10 USC 282 in 2016) “permits Department of Defense to provide support to the Department of Justice under certain circumstances in emergency situations involving Weapons of Mass Destruction, including biological weapons and materials.”
  • 2017/07/25 – HHS FDA Guidance: IRB Waiver or Alteration of Informed Consent for Clinical Investigations Involving No More Than Minimal Risk to Human Subjects
  • 2017/08 – HHS FDA Guidance: Use of Real-World Evidence to Support Regulatory Decision-Making for Medical Devices
  • 2017/08/18 – Congress and President Trump passed FDA Reauthorization Act – PL 115-52. 131 Stat. 1005
  • 2017/10 – Johns Hopkins University Center for Health Security exercise and report, SPARS Pandemic, 2025-2028, A Futuristic Scenario for Public Health Risk Communicators. Chapter 13 covered how government and corporate PR representatives should handle “anti-vaccine” messages. Chapter 17 covered how they should manage public awareness and anger about vaccine injury.
  • 2017/12/12 – Congress and President Trump passed National Defense Authorization Act FY 2018 – PL 115-91, 131 Stat. 1283. Section 716 added subsection (d) to 10 USC 1107a, re: EUA product use in military. But see FDCA amendment, PL 115-92 (below) passed same day, which immediately repealed 10 USC 1107a(d) while adding new FDCA section on military use of EUAs.
  • 2017/12/12 – Congress and President Trump passed Act to amend FDCA EUA statute, 21 USC 360bbb-3. PL 115-92, 131 Stat. 2023. Provided for “Additional Emergency Uses for Medical Products to Reduce Deaths and Severity of Injuries Caused by Agents of War.” Codified at…
  • 2018/01 – FEMA published Pandemic Crisis Action Plan/PanCAP.
  • 2018/06/19 – HHS Final Rule – Federal Policy for the Protection of Human Subjects: Six Month Delay of the General Compliance Date of Revisions While Allowing the Use of Three Burden-Reducing Provisions During the Delay Period. 83 Federal Register 28497
  • 2018/06/19 – Biodefense in the Age of Synthetic Biology published by US National Academies of Sciences, Engineering, Medicine.
  • 2018/10/044 – Federal Accounting Standards Advisory Board Statement 56. Federal funding for clandestine programs.
  • 2018/10/05 – Congress and President Trump passed Federal Aviation Administration Reauthorization Act. PL 115-254, 132 Stat. 3186. Division D, Disaster Recovery Reform Act, another major FEMA update.
  • 2018/10/09 – Johns Hopkins University Center for Health Security published report Technologies to Address Global Catastrophic Biological Risks, on ‘self-spreading vaccine’ technology, informed consent challenges of same, and ‘self-amplifying mRNA vaccines.’
  • 2019/02/11 – President Trump signed Executive Order 13859: Maintaining American Leadership in Artificial Intelligence. Directed and prioritized federal agency collaboration with industry for AI research and development.
  • 2019/05/22 – Congressional Research Service Opinion: An Overview of State and Federal Authority to Impose Vaccination Requirements by Wen W. Shen
  • 2019/06/11 – President Trump signed Executive Order 13874: Modernizing the Regulatory Framework for Agricultural Biotechnology Products. 84 Federal Register 27899.
  • 2019/06/24 – Congress and President Trump passed Pandemic and All-Hazards Preparedness and Advancing Innovation Act – PL 116-22, 133 Stat. 905. Amended Public Health Service Act (42 U.S.C. 201), further consolidating federal power in HHS Secretary’s hands during public health emergencies, further merging public health and law enforcement systems, and further subordinating state, tribal, county and municipal governments and American civilians to direct federal control.
  • 2019/09/19 – President Trump signed Executive Order 13887: Modernizing Influenza Vaccines in the United States to Promote National Security and Public Health. Directed and prioritized federal agency collaboration with industry for rapid-deployment mRNA/DNA/LNP/nanotech bioweapon platforms misclassified as public health protection.
  • 2019/10/04 – 10/19 – Roman Catholic Pope Francis hosted pagan Pachamama/Gaia worship ceremony in Vatican Garden, at Basilica of St. Peter, and Santa Maria Traspontina Church, and during Way of the Cross, until angry Catholics seized pagan statues and threw them into Tiber River.
  • 2019/10/18 – Johns Hopkins Center for Health Security conducted Event 201:“…a pandemic tabletop exercise that simulated a series of dramatic, scenario-based facilitated discussions, confronting difficult, true-to-life dilemmas associated with response to a hypothetical, but scientifically plausible, pandemic…”
  • 2019/12/12 – Material Transfer Agreement signed between US Health and Human Services (HHS) National Institutes of Health (NIH) National Institute for Allergies and Infection Diseases (NIAID), led by Anthony Fauci, University of North Carolina coronavirus researcher and patent-holder Ralph Baric, and Moderna, for “mRNA coronavirus vaccine candidates developed and jointly owned by NIAID and Moderna.”

2020 – Present – Presidents Donald J. Trump, Joseph R. Biden

  • 2020/01/27 – US Secretary of Health and Human Services Determination that a Public Health Emergency Exists. Signed Jan. 31, 2020, effective Jan. 27, 2020. Renewed every 90 days since then. Also signed a ‘declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of in vitro diagnostics for detection and/or diagnosis of this novel coronavirus.’ The determination and declaration were recorded in the Federal Register as taking effect Feb. 4, 2020. 85 Federal Register 7316.
  • 2020/01/30 – WHO Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus declared Covid-19 outbreak a “public health emergency of international concern,” (PHEIC) triggering the legal obligations of WHO member states under the 2005 International Health Regulations, to suspend national sovereignty and constitutional rights of citizens using the implementing domestic statutes and regulations they had adopted in compliance with the WHO IHR.
  • 2020/02/04 – US Secretary of Health and Human Services Declaration Under the Public Readiness and Emergency Preparedness Act for Medical Countermeasures Against COVID–19. 85 Federal Register 15198 (6 pages). Issued March 10, 2020, retroactive to Feb. 4, 2020. Deployment of the domestic bioterrorism program against all American citizens under Covid-19 pretext.
  • 2020/03/01 – HHS Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) COVID-19 Emergency Declaration Blanket Waivers for Health Care Providers. Exempted health care providers from patient care standards and regulations that would legally apply in non-pandemic circumstances; authorized stripping patients of their rights to have family members and pastors/rabbis visit them and advocate for them in the hospital or nursing home; supported hospital demands that law enforcement officers remove family and pastors from the premises by force; created conditions for death protocols of restraint, withheld water and nutrition, forcible administration of Remdesivir and forcible connection to ventilators under the ICD-10 codes.
  • 2020/03/06 – Congress and President Trump passed Coronavirus Preparedness and Response Supplemental Appropriations Act – PL 116-123, 134 Stat. 146. $8.3 billion to Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, National Institute of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Food and Drug Administration, Small Business Administration, Department of State and US Agency for International Development, for research and development of vaccines, therapeutics and diagnostics and other Covid programs.
  • 2020/03/10 – US Secretary of Health and Human Services Declaration Under the Public Readiness and Emergency Preparedness Act for Medical Countermeasures Against COVID–19. 85 Federal Register 15198 (6 pages). Issued March 10, 2020, retroactive to Feb. 4, 2020. Deployment of the domestic bioterrorism program against all American citizens under Covid-19 pretext.
  • 2020/03/11 – WHO Secretary-General press conference: “We have therefore made the assessment that COVID-19 can be characterized as a pandemic.”
  • 2020/03/13 – PanCAP Adapted U.S. Government Covid-19 Response Plan.
  • 2020/03/13 – President Trump issued a Stafford Act declaration under the 1988 Stafford Act, and signed Proclamation 9994, Declaring a National Emergency Concerning the Novel Coronavirus Disease (COVID–19) Outbreak, under the 1975 National Emergencies Act. Renewed every year since, most recently by Biden in Feb. 2022. 85 Federal Register 15337.
  • 2020/03/18 – President Trump signed Executive Order 13909, Prioritizing and Allocating Health and Medical Resources to Respond to the Spread of COVID–19. 85 Federal Register 16227.
  • 2020/03/18 – Congress and President Trump passed Families First Coronavirus Response Act – PL 116-127, 134 Stat. 178. $3.5 billion for Covid mass testing, supplemental nutrition (Department of Agriculture), sick leave, family medical leave, and unemployment compensation (Department of Labor) programs.
  • 2020/03/24 – HHS Secretary Alex Azar issued Declaration of Emergency Use
    Authorization, declaring “that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of medical devices, including alternative products used as
    medical devices.” 85 Federal Register 17335.
  • 2020/03/26 – President Trump signed Executive Order 13910, Preventing Hoarding of Health and Medical Resources To Re- spond to the Spread of COVID–19. 85 Federal Register 17001.
  • 2020/03/27 – President Trump signed Executive Order 13911, Delegating Additional Authority Under the Defense Production Act With Respect to Health and Medical Resources To Respond to the Spread of COVID–19. 85 Federal Register 18403
  • 2020/03/27 – Congress and President Trump passed Coronavirus Aid, Relief, and Economic Security (CARES) Act – PL 116-136, 134 Stat. 281. 15 USC 9001. $2.2 trillion in corporate and small business loans, household stupport and unemployment insurance, tax deferrals, aid to state and local governments, aid to universities and colleges, aid to K-12 schools, aid to hospitals and veterans programs, airline loans and grants, and $10 billion for “Operation Warp Speed.”
  • 2020/04/24 – Congress and President Trump passed Paycheck Protection Program and Health Care Enhancement Act – PL 116-139, 134 Stat. 620. $75,000,000,000 for Public Health and Social Services Emergency Fund (first funded in 2005), “to remain available until expended, to prevent, prepare for, and respond to coronavirus, domestically or internationally” plus $25,000,000,000 for research, development and deployment of Covid-19 tests.
  • 2020/05/19 – Advisory Opinion on the PREP Act and the March 10, 2020 Declaration Under the Act, April 17, 2020, as modified on May 19, 2020, by Robert P. Charrow of HHS Office of General Counsel. Legal opinion on statutory liability shields.
  • 2020/05/29 – Supreme Court ruled in South Bay United Pentecostal Church v. Newsom, 590 US __, (2020), denying role for federal judiciary in Constitutional review of executive and legislative acts taken during declared public health emergencies. Semi-reversed on rehearing, February 2021.
  • 2020/07/20 – DOD-Pfizer Base Agreement, through Advanced Technology International; 2020/07/21 – DOD-Pfizer Statement of Work, through Advanced Technology International. Pfizer later argued (04/22/2022, Jackson v. Ventavia, Motion to Dismiss) that “Because of pandemic-related exigencies, the agreement was not a standard federal procurement contract, but rather a ‘prototype’ agreement executed pursuant to 10 U.S.C. § 2371b[.]…The [contract’s Statement of Work] describes a ‘large scale vaccine manufacturing demonstration’ that imposes no requirements relating to Good Clinical Practices (‘GCP’) or related FDA regulations.” 10 USC Section 2371 renumbered 10 USC 4022, 01/01/2021
  • 2020/08/26 – HHS CDC Advisory Committee on Immunization Practices Meeting Summary Report. At p. 56 – “Dr. Cohn reminded everyone that under an EUA, vaccines are not allowed to be mandatory. Therefore, early in the vaccination phase individuals will have to be consented and cannot be mandated to be vaccinated.” [Attorney Johnsen cited this interpretation of Section 564 in a footnote on p. 7 of her 07/06/2021 slip opinion, immediately citing the judge’s 06/12/2021 order in Bridges v. Houston Methodist as “summarily rejecting” the argument.]
  • 2020/12/27 – Consolidated Appropriations Act – PL 116-260, 134 Stat. 1182. $2.3 trillion spending bill, including $900 billion for Covid programs.
  • 2021/01/05 – Orange Book Transparency Act – PL 116-290, 134 Stat. 4889. Amendments to patent law under Federal Food Drug and Cosmetics Act, (21 USC 9)
  • 2021/01/12 – FDA Chief Scientist Rear Admiral Denise Hinton Authorizations of Emergency Use of Certain Drug and Biological Products During the COVID–19 Pandemic; Availability, effective Dec. 11, 2020 for Pfizer; Dec. 18, 2020 for Moderna. 86 Federal Register 5200.
  • 2021/01/21 – HHS Secretary Norris Cochrane notifies state governors that federal government will give 60 days notice before terminating the ‘“determination that a public health emergency exists” first issued by HHS Secretary Alex Azar effective 01/27/2020.
  • 2021/03/11 – Congress and President Biden passed American Rescue Plan/Consolidated Appropriations Act. PL 117-2, 135 Stat. 4. Section 7401, Covid-19 Consumer Protection Act. Criminalized advocacy of alternative treatments under Federal Trade Commission provisions.
  • 2021/04/02 – Congressional Research Service Opinion: State and Federal Authority to Mandate COVID-19 Vaccination (Version 1) by Wen W. Shen
  • 2021/06/12 – Texas federal judge ruled in Bridges v. Houston Methodist Hospital, 543 F. Supp. 3d 525 (S.D. Tex. 2021), finding that informed consent doesn’t apply to hospital workers, because the injections are government-authorized under FDA Emergency Use Authorization, therefore not part of experimental clinical trials or ordinary medical treatments, therefore hospital employees cannot be legally construed as human subjects or ordinary patients, therefore they have no individual, Constitutional liberties; rights to privacy and against government violation of bodily integrity; or rights to be secure in their persons against warrantless search and seizure.
  • 2021/06/25 – FDA EUA Pfizer Fact Sheet addressing “option to accept or refuse.” This is only one of many versions issued between December 2020 and present; it’s the one cited by Attorney Johnsen in her legal opinion.
  • 2021/07/06 – Dawn Johnsen, Deputy Attorney General, published DOJ Opinion: Whether Section 564 of the Food, Drug, and Cosmetic Act Prohibits Entities from Requiring the Use of a Vaccine Subject to an Emergency Use Authorization. Related federal government’s position on legal status and regulatory control differences between Emergency Use Authorization (EUA) products, Investigational New Drugs (IND) and Investigational Device Exemptions (IDE).
  • 2021/07/16 – Roman Catholic Pope Francis issued Traditionis custodes, attempting to abrogate Pope Benedict’s 2007 Summorum Pontificum, and revoke the right of Catholic priests and faithful to celebrate the pre-1962, Traditional Latin Mass.
  • 2021/07/29 – President Biden directed Department of Defense to “look into how and when they will add COVID-19 vaccination to the list of required vaccinations for members of the military.”
  • 2021/08/24 – Department of Defense order from Secretary of Defense Lloyd Austin, vaxx mandate on military personnel in Army, Navy, Air Force, Marines and Coast Guard.
  • 2021/09 – HHS FDA Guidance: Real-World Data – Assessing Electronic Health Records and Medical Claims Data To Support Regulatory Decision-Making for Drug and Biological Products
  • 2021/09/09 – President Biden signed Executive Order 14042, vaxx mandate on federal contractors. 86 Federal Register 50985.
  • 2021/09/09 – President Biden signed Executive Order 14043, vaxx mandate on federal employees. 86 Federal Register 50989.
  • 2021/09/09 – President Biden issued directive to Department of Labor Occupational Safety and Health Administration (OSHA), vaxx mandate on private employers with more than 100 employees.
  • 2021/09/17 – President Biden signed Executive Order 14047, adding measles to the list of quarantinable communicable diseases authorizing HHS Secretary to use force to apprehend and detain people under 42 USC 264(b) and 42 CFR 70.6. 86 Federal Register 52591.
  • 2021/11 – HHS FDA Guidance: Real-World Data – Assessing Registries to Support Regulatory Decision-Making for Drug and Biological Products
  • 2021/11/05 – President Biden issued directive to Department of Health and Human Services Center for Medicare and Medicaid Services (CMS), vaxx mandate on health care workers at hospitals, nursing homes and other federally-funded facilities.
  • 2021/11/17 – HHS Interim Final Rule – Possession, Use, and Transfer of Select Agents and Toxins—Addition of SARS–CoV/SARS–CoV–2 Chimeric Viruses Resulting From Any Deliberate Manipulation of SARS–CoV–2 To Incorporate Nucleic Acids Coding for SARS–CoV Virulence Factors to the HHS List of Select Agents and Toxins. 86 Federal Register 64075. Chimeric, lab-weaponized SARS-CoV-2 added to list of agents that “have the potential to pose a severe threat to public health and safety” under 42 CFR 73.3. Attempt to block accountability by preemptively reclassifying bioweapons as legally identical to pandemics, to block international law claims brought under the theory that SARS-CoV-2 is a bioweapon, and not a pandemic. If classified as a bioweapon, the Public Health Emergency of International Concern (international) and public health emergency (federal) legal frameworks would be nullified, instead bringing to bear federal and international laws prohibiting chemical and biological weapons.
  • 2021/12/02 – HHS Final Rule – National Vaccine Injury Compensation Program: Adding the Category of Vaccines Recommended for Pregnant Women to the Vaccine Injury Table – 86 Federal Register 68423. Added vaccines recommended for pregnant women to the list of vaccines subject to the 1986 VICP compensation scheme, so as add another hurdle to civil suits against Covid-19 injection manufacturers, even though the products had not yet been added to the childhood vaccine schedule that otherwise governs access to VICP scheme. Because CDC does recommend them for pregnant women.
  • 2021/12/27 – Congress and President Biden passed National Defense Authorization Act FY2022 – PL 117-81, 135 Stat. 1541. At Section 716, established military vaxx tracking system, including refusals, under 10 USC 1110 (originally re anthrax vaxx). At Section 6501, authorized US government to engage with Bill Gates Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). More coverage.
  • 2022/01/13 – Supreme Court ruled in Missouri v. Biden (21 A 240), Louisiana v. Biden (21 A. 241), 595 US __, (2022), asserting federal funding for hospitals and nursing homes voids Constitutional protection for employees individual bodily integrity and informed consent to medical treatment.
  • 2022/02/07 – Congressional Research Service Opinion: State and Federal Authority to Mandate COVID-19 Vaccination
  • 2022/02/10 – Supreme Court leaked draft opinion in Dobbs v. Jackson Women’s Health, leaked draft opinion by Justice Samuel Alito. SCOTUS poised to explicitly deny the principle of Constitutionally-protected inalienable individual rights to personal privacy, conscience, bodily integrity, or liberty, against State exercise of authority. Final ruling issued 06/24/2022.
  • 2022/03/09 – President Biden signed Executive Order 14067, Ensuring Responsible Development of Digital Assets, on Central Bank Digital Currencies)
  • 2022/03/15 – Congress and President Biden passed Consolidated Appropriations Act – PL 117-103, 136 Stat. 49. $1,274,678,000 for the Public Health and Social Services Emergency Fund (HHS slush fund established in 2005). $780,000,000 for new domestic bioweapons production, classified as ‘security countermeasures’ under the Public Health Service Act as amended by 2004 Project Bioshield Act, 42 USC 247d-6b(c)(1)(B); $845,000,000 to stock the Strategic National Stockpile established 1998, controlled by the CDC within HHS 42 USC 247d-6b(a); $300,000,000 “to prepare for or respond to an influenza pandemic,” including federally-funded construction or renovation of privately-owned pharmaceutical manufacturing facilities, if the Secretary of Health and Human Services finds such construction or renovation necessary; $1,000,000,000 to establish ARPA-H: Advanced Research Program Agency – Health, to conduct research and development of bioweapons misbranded as public health measures; $3,880,000,000 to US Agency for International Development (US-AID) for programs mislabeled as ‘Global Health Programs,’ including immunization programs, HIV/AIDS programs, The GAVI Alliance [population-control zealot Bill Gates’ Global Alliance for Vaccines and Immunization] and a multilateral vaccine development partnership, for, among other projects, “experimental contraceptive drugs, devices and medical procedures.”
  • 2022/05/17 – Congressional Research Service Opinion: State and Federal Authority to Mandate COVID-19 Vaccination. (Version 9)
  • 2022/05/17 – Congressional Research Service Opinion: Status of Federal COVID-19 Vaccination Mandate Litigation. (Version 7)
  • 2022/06/24 – Dobbs v. Jackson Womens Health SCOTUS decision released.
  • 2022/07/15 – HHS Secretary Xavier Becerra extended 01/27/2020 determination that ‘public health emergency’ exists.
  • 2022/07/22 – HHS Secretary Xavier Becerra elevated Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) from staff division to operating division, still under HHS Assistant Secretary Dawn O’Connell.
  • 2022/09/12 – El presidente Biden firmó la Orden Ejecutiva 14081 – Avance de la innovación en biotecnología y biofabricación para una bioeconomía estadounidense sostenible, segura y protegida. 87 Registro Federal 56849.
  • 2022/09/28 – Reglas propuestas por HHS-FDA: Protección de sujetos humanos y
    juntas de revisión institucional.     87 Registro Federal 58733
  • 2022/10/13 – El Secretario del HHS, Xavier Becerra, extendió la determinación del 01/27/2020 de que existe una "emergencia de salud pública".
  • 2022/10/13 – Investigadores de la Universidad de Boston, financiados por el NIAID de Fauci, publican un artículo de preimpresión sobre su investigación de ganancia de función / DURC que combina la toxicidad de la cepa original de Wuhan del SARS-CoV-2 con el aumento de la transmisibilidad de la variante Omicron para lograr una mortalidad del 80% en ratones transgénicos humanizados que expresan el receptor ACE-2. Papel del pico en el comportamiento patogénico y antigénico del SARS-CoV-2 BA.1 Omicron
  • 2022/10/18 – Memorando de Seguridad Nacional del Presidente Biden (NSM-15) sobre la lucha contra las amenazas biológicas, la mejora de la preparación para pandemias y el logro de la seguridad sanitaria mundial y el plan de implementación de la Estrategia Nacional de Biodefensa.
  • 2022/12/23 – NDAA para el año fiscal 2023. PL 117-263. Sección 5955: Ley de Seguridad Sanitaria Mundial y Prevención, Preparación y Respuesta ante Pandemias Internacionales de 2022. Autoriza, expande y financia la estructura militar-sanitaria globalizada que vincula al ejército estadounidense con el aparato genocida global que opera bajo los marcos de la OMS.
  • 2022/12/29 – Ley de Asignaciones Consolidadas para el año fiscal 2023. PL 117-328. Se incluyeron muchas disposiciones federales y estatales de autorización y financiación de la ley marcial y de salud pública. H.R. 2617-419: "Fondo de Emergencia de Salud Pública y Servicios Sociales. Para gastos necesarios para apoyar actividades relacionadas con la lucha contra posibles amenazas biológicas, nucleares, radiológicas, químicas y de ciberseguridad para la población civil, y para otras emergencias de salud pública, $ 1,647,569,000, de los cuales $ 950,000,000 ... para los gastos necesarios para apoyar la investigación y el desarrollo avanzados... de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado". H. R. 2617-420 – $1,500,000,000 para ARPA-H: Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada para la Salud. Sección 2235 en H.R. 2617-1297, One Health Framework: "mecanismo de coordinación a nivel federal para fortalecer la colaboración de One Health relacionada con la prevención, detección, control y respuesta para enfermedades zoonóticas y el trabajo relacionado con One Health en todo el Gobierno Federal".

Legislación pendiente

Lista revisada por última vez en el verano de 2022. Algunas de estas leyes pueden haber sido aprobadas en 2023 NDAA, 2023 Consolidated Appropriations Act u otras leyes del Congreso.

  • 2022 Research Investment to Spark the Economy (RISE) ACT – Pendiente, S.289. Contraparte del Senado a la Ley Curas 2.0 / HR6000, Título V, Sección 502. Autoriza miles de millones en fondos para los Departamentos de Agricultura, Comercio, Defensa, Educación, Energía, Interior, Salud y Servicios Humanos y Transporte, Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio (NASA), Fundación Nacional de Ciencias y Agencia de Protección Ambiental para brindar apoyo a la investigación sobre COVID-19 (es decir, enfermedad por coronavirus 2019) o investigación interrumpida por la pandemia de COVID-19. El apoyo se puede utilizar para proporcionar fondos suplementarios para extender la duración de una subvención ... que se haya otorgado antes de la promulgación, o para ampliar los propósitos de dicha subvención; otorgar premios para investigar los efectos de la pandemia actual y las posibles pandemias futuras; y proporcionar flexibilidad en las adjudicaciones para dar cuenta de los cierres de instalaciones u otras limitaciones durante la emergencia de salud pública COVID-19.
  • Ley PASTEUR 2022 – Pendiente, HR 3932. (41 páginas). Crearía contratos de adquisición basados en suscripciones basadas en suscripciones entre el gobierno de los Estados Unidos y las corporaciones farmacéuticas para el desarrollo, la compra y el despliegue continuos y abiertos de medicamentos supuestamente para tratar infecciones resistentes a los antibióticos. Asigna $11 mil millones para el programa. El programa será desarrollado por un comité compuesto por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado, la Administración de Alimentos y Medicamentos, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid, la Administración de Salud de Veteranos y el Departamento de Defensa.
  • Ley de Curas 2022.2 0 – Pendiente, HR6000. (173 páginas.) Establecería legalmente la lesión por infección por Covid y la lesión por inyección de armas biológicas por Covid-19 como "Covid largo" (borrando la lesión causada por inyección como una clasificación diagnóstica separada) y la financiación adecuada de la investigación y el tratamiento; establecería un programa de pruebas genómicas para niños y adolescentes (corroborando la evidencia de que el gobierno desarrolló las armas biológicas para causar los daños enumerados y anticipa observar esos efectos en la población); establecería consultoría farmacogenética y otros programas. El Título V, Sección 502 es la contraparte de la Cámara de S.289, Ley RISE (ver arriba), para autorizar miles de millones en fondos para los Departamentos de Agricultura, Comercio, Defensa, Educación, Energía, Interior, Salud y Servicios Humanos y Transporte, Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio (NASA), Fundación Nacional de Ciencias y Agencia de Protección Ambiental para brindar apoyo a la investigación sobre COVID-19 (es decir, enfermedad por coronavirus 2019) o investigación interrumpida por la pandemia de COVID-19.

Armas biológicas inyectables COVID-19 como estudio de caso en bioterrorismo doméstico legalizado y operado por el gobierno. O: por qué no habrá demandas civiles o daños compensatorios para las víctimas lesionadas o sobrevivientes de víctimas muertas.

Desde que me di cuenta por primera vez de las implicaciones de los muchos estatutos del Congreso y las regulaciones de Salud y Servicios Humanos adoptadas para crear y operar el programa de bioterrorismo, principalmente entre 1997 y el presente, he estado encontrando intermitentemente las citas específicas para cada declaración mientras investigaba temas relacionados.

Algunas declaraciones son simplemente deducciones lógicas de la primera premisa, corroboradas por las acciones e inacciones observables de los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos a medida que las lesiones y muertes observables aumentan en el pueblo estadounidense.

Others are specifically written into the laws, but I don’t yet have the citations because I’ve prioritized my research time investigating other issues related to the bioterrorism program.

I’m posting the information as I understand it today [June 9, 2022], despite those limitations, in case it’s useful for readers who also follow FDA Vaccine and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) reporting by Toby Rogers, Igor Chudov, Steve Kirsch, Jessica Rose, and others.

They continue to rightly raise public awareness and alarm about FDA’s ongoing failure to protect the public from the Emergency Use Authorized (EUA) products.

But they don’t address the main reason why FDA is acting as it is.

FDA is not pulling the EUA products from the market or stopping the ‘vaccination’ campaign because Health and Human Services Secretary Xavier Becerra and FDA Commissioner Robert Califf are running the US government’s bioterrorism program jointly with Defense Secretary Lloyd Austin, Department of Justice Attorney General Merrick Garland, Department of Homeland Security Secretary Alejandro Majorkas, Pfizer CEO Albert Bourla, Moderna CEO Stephane Bancel, and World Health Organization Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Premisa principal

El uso de productos de contramedidas médicas (MCM) cubiertos por la EUA, incluidas máscaras, pruebas de PCR, inyecciones de ARNm y ADN, y otros medicamentos, dispositivos y productos biológicos, una vez designados como tales por el Secretario de Salud y Servicios Humanos (10 de marzo de 2020, retroactivo al 4 de febrero de 2020) "no se considerará que constituye una investigación clínica". 21 USC 360bbb-3(k). Ley EUA de la FDA, adoptada en 1997 y enmendada en 2003, 2004, 2005, 2013, 2017.

Esto es cierto sin importar cuán no probados, no monitoreados, inseguros o ineficaces sean, sin importar si su nocividad para la salud humana y su inutilidad para el control de infecciones se conocen antes de su uso o se descubren después.

Implicaciones jurídicas derivadas de la premisa principal:

  1. No hay ninguna condición de parada.
  2. Los productos EUA están exentos de las leyes que regulan el uso de los investigadores de medicamentos experimentales, dispositivos y productos biológicos en investigación en seres humanos.
  3. Los productos EUA están exentos de las leyes que regulan el uso médico de medicamentos, dispositivos y productos biológicos aprobados como tratamientos médicos para pacientes.
  4. No hay fabricantes de productos experimentales (los productos EUA no forman parte de ninguna investigación clínica y, por lo tanto, no son experimentales).
  5. No existen contratos gubernamentales o privados para la compra de productos experimentales; Solo hay contratos para "demostraciones de fabricación de vacunas a gran escala".
  6. No hay ningún acto de administración de ningún producto experimental.
  7. No hay enfermeras ni farmacéuticos administrando productos experimentales.
  8. No hay sujetos humanos (de experimentos) o pacientes (de médicos que proporcionan tratamiento) que reciban productos experimentales: no hay víctimas.
  9. No hay ninguna parte responsable del bienestar de los destinatarios después de la administración de los productos EUA.
  10. No hay grupo de tratamiento ni grupo de control.
  11. Los seres humanos que administran productos EUA no tienen obligaciones de consentimiento informado para proporcionar información sobre ingredientes, riesgos, beneficios, alternativas o la opción de aceptar o rechazar los productos. Véase 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii)) por la que se renuncia al consentimiento informado para productos no aprobados (2004); 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A) renunciando al consentimiento informado para el uso no aprobado de un producto aprobado (2004); 21 USC 355(i)(4) renunciando al consentimiento informado para productos experimentales clasificados por el HHS como medicamentos de "riesgo mínimo" (2016); 21 USC 360j(g)(3)(D)(i) que renuncia al consentimiento informado para dispositivos experimentales de "riesgo mínimo" (2016).
  12. Los seres humanos que reciben productos EUA no tienen derecho de consentimiento informado para recibir información sobre ingredientes, riesgos, beneficios, alternativas o la opción de aceptar o rechazar los productos. Véanse las citas, viñetas anteriores.
  13. No hay Juntas de Revisión Institucional que supervisen la administración de los productos experimentales.
  14. No existen normas de seguridad para los productos EUA.
  15. No existe un estándar de eficacia para los productos EUA. Véase 21 USC 360bbb-3(c)(2)(A), 1997, 2003, 2004, re: 'puede ser eficaz'.
  16. No hay investigadores clínicos que estudien los efectos de los productos EUA en sujetos humanos.
  17. No hay médicos, enfermeras u otros proveedores de tratamiento que brinden tratamiento experimental a sus pacientes sujetos al juramento hipocrático ("primero no hacer daño") utilizando productos EUA.
  18. No existe un monitoreo coordinado, público y del gobierno federal de los receptores después de recibir los productos por efectos adversos y muertes.
  19. No existe una recopilación o análisis coordinado, público y de datos del gobierno federal.
  20. No existe ningún requisito legal para la supervisión médica durante la administración del producto.
  21. No existe ningún requisito legal para el monitoreo del destinatario después de la administración del producto.
  22. La "evidencia del mundo real" (administración masiva de productos al público en general, seguida de la recopilación de información privada / patentada sobre los efectos, de sistemas de seguro de salud, bases de datos gubernamentales (Medicare, Medicaid, Base de Datos de Epidemiología Médica de Defensa, Administración de Salud de Veteranos) y otras bases de datos privadas) está autorizada para los fines de las decisiones regulatorias de la FDA. Véase 21 USC 355g. 2016.
  23. No hay ningún requisito para que las recetas individuales se escriban antes de dispensar productos EUA, y los productos dispensados sin recetas "no se considerarán adulterados o mal etiquetados". Véase 21 USC 360bbb-3a(d). 2013.
  24. Los fabricantes, como contratistas, se consideran empleados del HHS a los efectos de la inmunidad legal en virtud de la Ley Federal de Reclamaciones por Agravios. Véase 42 USC 247d-6a(d)(2)(A).
  25. El DOD está autorizado a contratar a corporaciones farmacéuticas para realizar experimentos "prototipo" en el público en general, y bajo dichos contratos, está exento de la obligación legal de cumplir con las Buenas Prácticas Clínicas u otras regulaciones de la FDA. Véase 10 USC 2371b (2015), renumerado 10 USC 4022 (1 de enero de 2021, efectivo el 1 de enero de 2022)
  26. Uno de los factores que debe considerar el secretario del HHS al tomar determinaciones sobre los productos EUA (contramedidas de seguridad calificadas) y el uso de las asignaciones del Fondo Especial de Reserva / Reserva Nacional Estratégica para adquirirlos es "si hay una falta de un mercado comercial significativo para el producto en el momento de la adquisición, que no sea como una contramedida de seguridad". Véase 42 USC 247d-6b (c)(5)(B)(iii)
  27. No existen normas requeridas para el control de calidad en la fabricación; no inspecciones de los procedimientos de fabricación; no se prohíbe la amplia variabilidad entre los lotes; no prohibición de adulteración; y no se requiere el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura Actuales. Los productos EUA, aunque no estén regulados y no estén estandarizados, "no se considerarán adulterados o mal etiquetados". Véase 21 USC 360bbb-3a(c). 2013.
  28. No hay requisitos de etiquetado con respecto al contenido o los ingredientes de los productos EUA. 21 USC 360bbb-3(e)(2)(B)(ii). 2004.
  29. No hay limitación de la administración de productos EUA más allá de sus fechas de vencimiento.
  30. No puede haber fraude en ensayos clínicos, porque no hay investigaciones clínicas, ni medicamentos en investigación, ni investigadores ni sujetos humanos.
  31. No hay estándares de marketing.
  32. No puede haber fraude al consumidor, porque las únicas partes legales en las transacciones financieras son el gobierno de los Estados Unidos (DOD) como comprador; el gobierno de los Estados Unidos (HHS) como regulador que autoriza exenciones de las leyes de protección al consumidor que de otro modo se aplican a los productos médicos; y las corporaciones farmacéuticas como vendedoras, contratadas para desarrollar y fabricar los productos. No hay productos farmacéuticos comerciales, ni mercado comercial, ni consumidores del mercado comercial.
  33. No hay acceso a los tribunales para la revisión judicial de los hechos o la ley relacionados con las declaraciones del Secretario del HHS de los productos de EUA, que están comprometidos a la discreción de la agencia. Véase 42 USC 247d-6d(b)(7). 2005.
  34. No hay acceso para los demandantes, a los tribunales civiles para la revisión judicial, y ninguna entidad a la que se pueda vincular la responsabilidad civil, por lesiones y muertes causadas por contramedidas cubiertas declaradas, a menos y hasta que la FDA / HHS y / o el Fiscal General / DOJ presenten medidas de cumplimiento contra los fabricantes y demuestren mala conducta intencional próxima a lesiones o muerte, pero HHS y DOJ han operado el programa de productos EUA junto con los fabricantes desde el inicio, y no procesarán a sus co-conspiradores. Véase 42 USC 247d-6d. 2005.
  35. Incluso si hubiera acceso a los tribunales para la revisión judicial, y un investigador encontrara pruebas de daños causados por la administración de productos a los destinatarios, e incluso pruebas de que quienes causaron los daños, al desarrollar, fabricar, distribuir y / o administrar los productos de EUA, sabían que los productos de EUA eran tóxicos y sabían que sus propias acciones eran dañinas, "Simplemente seguir órdenes" es una defensa legal autorizada. Véase 42 USC 247d-6d(c)(4). 2005.

Resumen:

No hay acciones que puedan clasificarse legalmente como delitos o agravios civiles; no hay víctimas de agresión médica u homicidio, ni demandantes; Y no hay golpeadores médicos ni asesinos. Porque legalmente, no se ha hecho nada, y nadie ha hecho nada, a nadie más.

El bucle recursivo puede ser infinito, ya que las contramedidas cubiertas se desarrollan, autorizan y despliegan, a través de las declaraciones EUA del Secretario del HHS, como tratamientos para las complicaciones de contramedidas anteriores.

Fuentes: Statate oh the nation y Bailiwicknews

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