La peligrosa vacuna Kostaive - REPLICON autorizadas en UE

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha recomendado la autorización de comercialización para Kostaive, una inyección de ARNm autorreplicante ("ARNsa") desarrollada por Arcturus Therapeutics. La decisión final sobre la aprobación regulatoria recae ahora en la Comisión Europea.

La Comisión Europea debe rechazar la autorización de estas peligrosas vacunas de ARNs (replicón).

La inyección de ARNm autoamplificador de Covid-19 se acerca a la aprobación europea

Por Nicolas Hulscher, publicado por Courageous Discourse

El 12 de diciembre de 2024, el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) emitió un dictamen favorable en el que recomendaba la autorización de comercialización de Kostaive, una inyección de ARNm autorreplicante (replicón) desarrollada por Arcturus Therapeutics. La decisión final de la aprobación regulatoria recae ahora en la Comisión Europea:

Esta es una representación visual de cómo funcionan estas peligrosas inyecciones genéticas:

Japón ya había aprobado estas inyecciones el año pasado. En noviembre de 2023, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) aprobó por completo la vacuna contra el repliegue de CSL y Arcturus Therapeutics, KostaiveARCT-154 . A pesar de las enormes preocupaciones de seguridad, el MHLW de Japón aprobó la vacuna de refuerzo actualizada en septiembre de 2024 para atacar el linaje JN.1 de las subvariantes de ómicron.

Durante los ensayos clínicos de Kostaive, se informaron cinco muertes entre los participantes del estudio de fase 3b. En las fases 1, 2 y 3a del estudio combinadas, el 90% de los participantes inyectados experimentaron eventos adversos, el 74,5% informaron reacciones sistémicas y el 15,2% requirieron atención médica después de la primera dosis. En particular, muchos de los autores del estudio son empleados a tiempo completo de Arcturus Therapeutics, lo que genera preocupaciones sobre el sesgo en sus conclusiones.

Ha quedado muy claro que la industria farmacéutica y las agencias reguladoras capturadas no tienen en cuenta las enormes preocupaciones de seguridad de la replicación indefinida de ARNm sintético que resulta en la producción incontrolada de antígenos tóxicos. Estas inyecciones experimentales no deben recibir más aprobación regulatoria para humanos o animales si queremos prevenir otro desastre de salud pública. Todas las inyecciones de ARNm autoamplificadores actualmente disponibles para humanos y animales deben retirarse inmediatamente hasta que se realicen estudios de seguridad exhaustivos y a largo plazo. Ataque de los Replicones, Discurso valiente, 7 de noviembre de 2024

La Comisión Europea debe tomar la decisión correcta y RECHAZAR la autorización para una inyección experimental con una tasa de eventos adversos del 90% y datos de seguridad a largo plazo inexistentes.

Fuente: Expose news