Escandalo monstruo en EEUU entre FDA Y CDC

En agosto de 2021, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) presionaron a los reguladores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para que aprobaran la primera vacuna de refuerzo covid para Pfizer y Moderna SIN ensayos clínicos. La coerción tuvo lugar a pesar de que los CDC eran plenamente conscientes de que los pacientes "completamente vacunados" estaban llenando las UCI.

Según una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) presentada por Judicial Watch, los correos electrónicos internos del gobierno muestran unacolusión flagrante, coerción y fraude médico entre las agencias federales. Los correos electrónicos muestran que hubo un completo desprecio por la seguridad y eficacia de las vacunas en los niveles más altos del gobierno. Las agencias también admitieron, pero ignoraron la evidencia de que los "completamente vacunados" estaban llenando las UCI.

Los CDC presionaron a la FDA para que autorizara vacunas de uso de emergencia que sabían que estaban dañando a la población

Si bien los correos electrónicos están redactados en su mayoría, hay suficiente correspondencia escrita para demostrar que los funcionarios de los CDC querían forzar las vacunas en la población, sin ningún ensayo clínico e incluso cuando los datos mostraron que las vacunas no funcionaban como se propagaron inicialmente.

En una conferencia telefónica con otros miembros de la FDA, el Dr. Phil Krause, un alto funcionario de la FDA, describió una conversación que tuvo previamente con funcionarios de los CDC. "Respira hondo antes de leer el siguiente párrafo. En esa llamada, los CDC evidentemente declararon que reunirán todos los datos que conocen sobre la tercera dosis en este entorno y nos los enviarán con la esperanza de que (muy pronto) autoricemos la tercera dosis para inmunocomprometidos como parte de la EUA ", escribió Krause en el correo electrónico del 5 de agosto de 2021.

En ese momento, todas las vacunas covid-19 estaban autorizadas bajo la autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA. En ese momento, había una tremenda presión política para someter a toda la población a las vacunas experimentales como condición previa para abrir los estados, las escuelas y la industria. El Dr. Krause escribió en un correo electrónico: "Pero no parece que ellos [los CDC] realmente quieran hacer un estudio. Solo quieren vacunar a estas personas, si estoy leyendo esto correctamente.

El Dr. Jay Bhattacharya, profesor de medicina en la Universidad de Stanford, escribió en Twitter que los correos electrónicos muestran que "losCDC querían que el refuerzo fuera aprobado sin un ensayo".

La corrupción en los CDC y la FDA conduce a un fraude histórico de vacunas, errores médicos y muerte por negligencia

El Dr. Richard Nathan escribió a la FDA, presionando por refuerzos porque Israel lo había hecho y Pfizer recomienda más dosis. "Pfizer lo recomienda y confío en su orientación sobre la agitación en nuestras agencias federales. Con millones de dosis de vacunas a punto de expirar, debe hacer lo que crea que es mejor para sus pacientes", escribió el Dr. Nathan. "No puedo creer que alguien te rechace", le dijo a Doran Fink, quien trabaja para el Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. "Tenga en cuenta que casi todos en este grupo están a seis o siete meses de la segunda dosis de la vacuna y muchos tienen una exposición diaria significativa al virus". El Dr. Nathan presionó.

Doran Fink, dijo que la publicación del Dr. Nathan "refleja con precisión el pensamiento más generalizado que también estoy escuchando en otros foros", incluidos los médicos que asesoran a los CDC sobre las vacunas.

Otra presión se registró en un correo electrónico altamente redactado a la Dra. Helen Gemignani en la FDA. El correo electrónico decía: "Actualmente tenemos algunos pacientes inmunocomprometidos en nuestra UCI que estaban completamente vacunados. Es difícil permanecer paciente cuando estamos en primera línea observando que esto sucede. Nos gustaría iniciar un tercer aumento de dosis tan pronto como sea posible en nuestros pacientes más vulnerables. ¿Hay alguna manera de acelerar esta solicitud?"

"Los proveedores están perdiendo la confianza en la FDA / CDC para hacer lo correcto para sus pacientes", dijo Fink en sus correos electrónicos. Apenas dos semanas después, la FDA dijo que realizó "una revisión exhaustiva de los datos disponibles" al autorizar refuerzos de covid-19 para "personas inmunocomprometidas", a pesar de que NO hubo ensayos completados por Pfizer o Moderna.

Durante el fiasco, el Dr. Marion Gruber escribió al Dr. Peter Marks, un alto funcionario de la FDA: "Necesitamos que se nos dé tiempo para considerar sus datos y no podemos ser presionados por estas compañías y, para el caso, la Administración, que trata de imponer [sic] atemporales que no tienen sentido".

Para septiembre de 2021, la principal funcionaria de la FDA, la Dra. Janet Woodcock, y la principal funcionaria de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky, hicieron una declaración conjunta, afirmando que se necesitarán refuerzos para que todos los estadounidenses "maximicen la protección inducida por la vacuna y prolonguen su durabilidad". Este fraude médico llevó a larenuncia del Dr. Phil Krause y el Dr. Marion Gruber, los dos funcionarios más honestos de la FDA que rechazaron las aprobaciones fraudulentas de vacunas.

Con Krause y Gruber fuera del camino, los CDC y la FDA comenzaron a aprobar más refuerzos no probados en una población enferma, moribunda y excesivamente vacunada. El desastrosoprograma de vacunascovid-19 y su rastro de fraude de refuerzo continúan desbocados más de un año después.

Fuente: Natural News