El HHS declara emergencia y aprueba las pruebas PCR y las vacunas contra la gripe aviar,

En el año 2020, los gobiernos de todo el mundo tendieron la alfombra roja a una industria pandémica que se beneficia y se vuelve más poderosa del sufrimiento humano, la censura, el miedo, el fraude médico, el aislamiento y el error iatrogénico. Las poblaciones fueron testigos de todo: la ingeniería de un arma biológica contra el SARS-CoV-2, las campañas de bioterrorismo guionizadas de los principales medios de comunicación, las mentiras de los superpropagadores asintomáticos, la respuesta totalitaria del gobierno a la COVID-19, la censura de las voces disidentes, la supresión de los tratamientos, el lavado de dinero, la rápida escalada del fraude de PCR por parte de la comunidad médica, el aumento de la vigilancia, los protocolos de aislamiento inhumanos, el despliegue rápido y militante de remdesivir, ventiladores e inyecciones dañinas e ineficaces y todos los edictos y mandatos gubernamentales ilegales.

Esto es solo el comienzo de los horrores que están por venir. El plan de juego para la despoblación y el surgimiento de una dictadura pandémica global de bioterrorismo queda al descubierto para que todos lo vean. Sin embargo, la continua participación del gobierno y del pueblo en estos planes nefastos solo perpetuará estos males y hazañas en suelo estadounidense.

El HHS declara emergencia y aumenta las inversiones en PCR y vacunas contra la gripe aviar

Ni siquiera ha habido una conferencia de prensa seria del gobierno sobre la última DECLARACIÓN DE EMERGENCIA por parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS). El secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés), Xavier Becerra, enmendó recientemente una sección de 2013 de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, lo que permite a la agencia ampliar la disponibilidad de contramedidas médicas para los virus de la influenza pandémica A, incluidas las cepas de gripe aviar como la H5N1. Esto significa que el HHS está permitiendo que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) utilice los poderes de autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para desencadenar una nueva ola de pruebas RT-PCR y vacunas que se comercializarán como la solución para una próxima cepa de gripe aviar.

Estas acciones predecibles y preventivas se están llevando a cabo incluso cuando los CDC sostienen que el riesgo actual para la salud pública de la gripe aviar es bajo. ¿Por qué el gobierno utilizaría preventivamente instrumentos de fraude médico (pruebas PCR) y una mayor destrucción inmunológica (vacunas) si la industria pandémica no había ideado ya (o está trabajando para el desarrollo de) una nueva cepa de gripe aviar altamente transmisible y mortal? Actualmente, los CDC informan que "no hay indicadores de actividad inusual de la influenza en las personas, incluida la influenza aviar A(H5)". Sin embargo, todo esto podría cambiar una vez que haya una participación masiva con las últimas pruebas PCR de la EUA, que estarán diseñadas para agrupar todas las enfermedades de otoño en la categoría de gripe aviar "por precaución". Que comiencen los confinamientos.

A medida que se acerca octubre, tenga en cuenta que el gobierno de los EE. UU. ya ha sentado las bases para declarar una pandemia de gripe aviar, y utilizarán nuevas pruebas de PCR para declarar todas las enfermedades circulantes en la población como una "pandemia de gripe aviar". Las vacunas ya están preparadas, y es probable que haya una nueva campaña para poner las vacunas en los brazos. El patrón de abusos continúa.

El abogado Ray Flores habló con el Defensor sobre el gobierno federal y las autoridades de salud pública que repiten un escenario de 2020. "Al igual que las pruebas PCR de EUA exageraron la pandemia de COVID-19, la detección de virus de la gripe aviar y la gripe A con potencial pandémico a través de pruebas PCR sin licencia está destinada a justificar los confinamientos, el uso de mascarillas, los hisopos nasales invasivos y la vacunación a gran escala con tecnología experimental de ARNm".

Y continuó: "El escenario está listo para que las pruebas RT-PCR asuman el papel fundamental de determinar los falsos positivos con umbrales de ciclo amplificados diseñados para declarar infectadas a las personas asintomáticas, por lo demás sanas, como la última vez".

La AMA prepara códigos de terminología de procedimiento para incluir vacunas contra la gripe aviar y pruebas de PCR

La Asociación Médica Americana (AMA, por sus siglas en inglés) ya ha actualizado sus códigos de Terminología de Procedimiento Actual (CPT, por sus siglas en inglés) para incluir un nuevo código para las vacunas contra la gripe aviar. La AMA se está preparando para la aprobación de la EUA de la FDA de las vacunas contra la gripe aviar basadas en células y de ARNm este otoño/invierno, y ya tendrán los códigos CPT actualizados para que los proveedores puedan informar la vacuna y la prueba PCR en los próximos registros médicos. La AMA incluso informó que la actualización del código CPT "garantizará que los sistemas electrónicos de todo el sistema de atención médica de EE. UU. estén preparados con anticipación para la posible autorización de la FDA" de nuevas pruebas de PCR y vacunas para la gripe aviar. Han preparado nuevos códigos tanto para niños como para adultos, lo que significa que el gobierno está preparado para vacunar a toda la población una vez que la FDA otorgue la EUA, que fue autorizada recientemente por el HHS bajo su nueva declaración de emergencia.

El 30 de mayo de 2024, el gobierno de EE. UU. llegó a un acuerdo con CSL Seqirus, uno de los mayores productores de vacunas del mundo, para producir 4,8 millones de dosis de una "vacuna prepandémica que se adapta bien al H5 de la cepa H5N1 que circula actualmente". CSL Seqirus ya tiene un acuerdo con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), una autoridad federal que canaliza el dinero de los contribuyentes hacia el desarrollo de vacunas.

Seqirus, con sus instalaciones de 1.000 millones de dólares en Holly Springs, Carolina del Norte, tiene la capacidad de producir 150 millones de vacunas contra la gripe dentro de los seis meses posteriores a una declaración de pandemia de emergencia. BARDA también ha canalizado 176 millones de dólares a Moderna para desarrollar una plataforma de pruebas y vacunas contra el H5N1. El acuerdo ya está hecho y la vacuna se lanzará en 2025. Dado que se producen millones de vacunas con anticipación, es un momento importante para prepararse para la agitación social que seguramente se avecina. El Dr. Merl Nass y el Dr. Brian Hooker discuten este tema en profundidad en CHD.TV.

Fuente: Natural News