Cómo las proteínas spike inducidas por vacunas dañan el cerebro y causan cáncer
"Esta inyección [de Covid] es una inyección de exosomas artificiales ... El cerebro es una de las cosas más complejas de todo el universo... [La profesión médica] realmente no entiende esta inyección. No entienden lo que le hace al aparato neurológico del cerebro y la médula espinal", dijo el Dr. Russell Blaylock a Brian Hooker de Children's Health Defense.
El neurocirujano estadounidense retirado Russell Blaylock apareció en el programa 'Doctors & Scientists' de Children's Health Defense en una presentación en profundidad sobre los efectos de las proteínas spike en el cuerpo. Compartió hallazgos impactantes sobre daños neurológicos, tasas de cáncer, paro cardíaco y otros problemas de salud que agravan, así como su conexión con la tecnología de ARNm.
Su presentación titulada 'Proteínas Spike y Neurodegeneración: Efecto de los exosomas artificiales en el sistema nervioso en forma de inyección' aborda el daño que la proteína Spike causa al cerebro, a ancianos y a los niños no nacidos. Explicó en detalle los mecanismos que causan el daño y utilizó varios artículos publicados para demostrar el daño. Termina con algunos consejos para quienes han sufrido lesiones por la vacuna.
17 de noviembre de 2022 (53 min)
Más recursos: investigación de Russell L. Blaylock mientras estuvo vinculado a Belhaven College y otros lugares, ResearchGate
Lo siguiente está basado en la presentación del Dr. Blaylock en el vídeo anterior. Los títulos de las secciones son nuestros, pero el contenido sigue el mismo orden que su presentación. Los títulos de nuestras secciones son:
- Microglía, citocinas, quimiocinas y excitotoxinas
- Inmunosenescencia en personas mayores
- Efectos de las proteínas Spike en el sistema nervioso central
- Efectos en los niños no nacidos
- Mecanismos que causan cáncer
- Muerte súbita cardíaca
- ¿Qué pueden hacer las personas que se han puesto las inyecciones de Covid?
Microglía, citocinas, quimiocinas y excitotoxinas
Con todas las vacunas, y esta inyección en particular, si estimulas el sistema inmunitario periférico en cuestión de minutos, hay activación microglial en el cerebro, la célula inmunitaria principal del cerebro. Esto es lo que el Dr. Blaylock describe como "comportamiento de enfermedad".
Cuando hay inflamación sistémica o cualquier tipo de trauma en el cuerpo, se produce inflamación y activación del sistema inmunitario. Esto envía una señal al cerebro en cuestión de minutos y comienza a activar la microglía, que es la célula inflamatoria y citotóxica del cerebro.
La imagen de abajo ilustra las diferentes etapas de la microglía. En la parte superior de la imagen hay una microglía ramificada que es "normal", no ha sido estimulada. Antes se llamaba "microglía en reposo", pero no es un término exacto. Los pseudopodos se están extendiendo y retrayendo constantemente para analizar el espacio extracelular en busca de invasores, cambios en el contenido químico, etc., explicó el Dr. Blaylock.
Cuando hay una estimulación del sistema inmunitario, la microglía ramificada pasa a la etapa de microglía preparada. Los pseudópodos se retraen y se convierte en una célula de aspecto más redondeado. Dentro de la microglía activada, hay una intensa regulación alcista de la producción de citocinas, quimiocinas y excitotoxinas, pero no se liberan de la célula, por lo que puede haber alguna reacción inmunitaria menor, aunque por lo demás no hay muchos signos de reacción. "Eso es lo que ocurriría con la primera inyección de este inyectable que llaman 'vacuna'", dijo el Dr. Blaylock. Es importante señalar que las quimiocinas atraen los macrófagos, o glóbulos blancos, al cerebro. Un macrófago en el cerebro se parece exactamente a la microglía y también puede ser cebado por ello.
"Con la segunda estimulación inmune, [que sería la segunda inyección y] que puede ser meses después, esa microglía preparada se activa completamente. Y cuando eso ocurre, libera todos estos componentes tóxicos... Tienes microglía crónicamente activada, [un] estado sobreactivado y hay una reacción inflamatoria tres veces mayor de lo que normalmente tendrías con la activación microglial."
Cuando la microglía recibe la segunda estimulación inmunitaria, por ejemplo tras la segunda inyección o tras otros refuerzos, y libera altos niveles de elementos destructivos, daña, por ejemplo, los dendritas, las membranas celulares, las mitocondrias y el ADN. "Y por tanto, puede causar mucho daño a esa neurona", dijo el Dr. Blaylock.
Cuando tienes una infección y te recuperas, la microglía pasa del estado activado al estado ramificado. En el estado ramificado, en lugar de liberar sustancias químicas dañinas, la microglía libera neurotrofinas que reparan el daño causado durante el estado activado.
Inmunosenescencia en personas mayores
Es importante ser consciente de la inmunosenescencia, o inflamación, en los ancianos, por la cual las células inmunitarias comienzan a envejecer y cambiar, y las células inmunitarias no se reproducen y se vuelven altamente inflamatorias. Esto también ocurre con la microglía y los astrocitos, células gliales en forma de estrella en el cerebro y la médula espinal. La microglía seniscente tiene una capacidad deteriorada para combatir virus mientras produce altos niveles de mediadores inflamatorios y excitotoxinas. "Así que, en la persona anciana esta reacción se magnifica infinitamente", dijo el Dr. Blaylock, "los astrocitos senescentes ... filtran excitotoxinas, lo que agrava el problema."
"Esta senescencia ocurre más en hombres que en mujeres, lo que explica por qué se ven más problemas en hombres, como en trastornos del espectro autista, así como en trastornos neurodegenerativos."
No solo las células inmunitarias de una persona mayor producen niveles más altos de citocinas inflamatorias, sino que también secretan niveles mucho más bajos de los compuestos neurotróficos reparadores. "Así que la persona mayor tiene una reacción mucho peor y menos capacidad para reparar las neuronas tras un ataque que una persona joven. Por eso el envejecimiento es el principal factor de riesgo para los trastornos neurodegenerativos", dijo el Dr. Blaylock.
"Las proteínas spike, porque estimulan constantemente estas células en el cerebro así como sistémicamente, están produciendo un aumento en los niveles de [o acelerando] la senescencia inmunitaria."
El Dr. Blaylock luego repasó algunas imágenes de diapositivas histológicas de autopsias realizadas por el Dr. Sucharit Bhakdi y el Dr. Arne Burkhardt, que mostraban la proteína spike en el cerebro y el daño que había causado. Vale la pena escuchar su explicación en lugar de que la transcribamos aquí (ver vídeo al principio de este artículo, marca de tiempo 17:49, final 19:19).
Efectos de las proteínas Spike en el sistema nervioso central
Según los estudios, la proteína spike, por sí sola, altera la función neurológica.
En un estudio, cuando los investigadores colocaron la proteína spike en una célula, se formaron exosomas abundantes que no solo contenían la proteína spike sino también dos microARNs, explicó el Dr. Blaylock.
"Se demostró que la proteína spike contenida en el exosoma provoca un descenso pronunciado en [un sistema regulador del interferón y autocontrolado] IRE9 en la microglía, haciéndolos infinitamente más destructivos."
El Dr. Blaylock no deja claro a qué estudio se refería antes. Sin embargo, encontramos ESTE estudio que puede ser relevante.
Otro estudio encontró que los anticuerpos contra solo un fragmento, no la totalidad, de la proteína spike inducían neuroinflamación y deterioraban la memoria episódica en ratones. "Esto es lo que estamos viendo en humanos que también han recibido esta inyección, tienen la memoria deteriorada", dijo el Dr. Blaylock.
"El cerebro tiene un sistema antiinflamatorio especial incorporado, llamado receptor alfa-7 nicotínico de acetilcolina, y lo que hace es que regula a la baja todas las respuestas inflamatorias. También es responsable de la memoria y el aprendizaje. Así que, lo que encontraron es que, tras la inmunización con la proteína spike, se desarrollan estas reacciones inmunitarias a la proteína spike, solo de ese fragmento, y hubo una pérdida de memoria episódica en esos animales. La segunda inyección fue aún peor. Lo que demuestra el efecto de cebado que discutimos. La segunda inyección siempre es peor."
Un estudio sobre los efectos mitocondriales mostró que la proteína spike, por sí sola, aumentaba la actividad mitocondrial de la microglía, produciendo niveles extremadamente altos de oxígeno reactivo y especies reactivas de nitrógeno. Esto hace que la microglía sea más destructiva de lo habitual, explicó el Dr. Blaylock. El estudio encontró cambios extensos en los compuestos químicos de las mitocondrias expuestas a proteínas spike. Observaron un aumento en quimiocinas y citocinas. La proteína spike también aumentó el sitio de unión al receptor ACE2 en un 50% en la microglía, lo que significa que muchos más de ellos se verían afectados por la proteína spike. En general, el estudio encontró que hubo un aumento del 64% en el componente inflamatorio principal, el inflamosoma, en una célula. También demostró que la proteína spike afectaba la capacidad del cerebro para tolerar la inflamación y potenciaba enormemente la tormenta de citocinas cerebrales.
Un segundo estudio sobre los efectos de la proteína spike en las mitocondrias encontró que la proteína spike provocaba que la microglía cambiara a la glucólisis, esto es lo que hace el cáncer. La glucólisis aumenta la inflamación y la excitotoxicidad.
Un estudio publicado en marzo inyectó un fragmento de la proteína spike, la subunidad S1, en el hipocampo de ratones. El hipocampo es una región del cerebro asociada principalmente con la memoria. "Encontraron un déficit cognitivo profundo", dijo el Dr. Blaylock. El estudio encontró que las neuronas estaban notablemente disminuidas y que la activación de los astrocitos aumentaba entre un 59% y un 63% en las dos zonas relacionadas con el aprendizaje y la memoria, y la función cerebral afectiva. Los autores del estudio determinaron que la muerte de las neuronas era secundaria a la activación microglial causada por la proteína espiga. "Así que, solo el fragmento S1 puede causar un déficit cognitivo severo", dijo el Dr. Blaylock.
Se ha demostrado que la proteína spike reduce la sensibilidad de los barorreceptores en el tronco encefálico, dijo el Dr. Blaylock. El tronco encefálico controla la frecuencia cardíaca. "Estamos viendo mucho síndrome de POTS con esta inyección, lo cual tiene sentido porque la proteína spike va a afectar a los barorreceptores", dijo el Dr. Blaylock. POTS es un acrónimo de síndrome de taquicardia postural ortostática.
También se ha demostrado que la proteína espiga entra en las células endoteliales y rápidamente en el núcleo. También daña las mitocondrias de las células endoteliales. Ambos tienen el efecto de reducir la función de las células endoteliales, que es esencial para la función de los vasos sanguíneos. La célula endotelial es especialmente importante para la barrera hematoencefálica. La reducción de la función de las células endoteliales causa daños en arterias, arteríolas y capilares del cerebro. El daño a estos vasos provoca ictus y, dijo el Dr. Blaylock, "con el tiempo, sospecho que, aunque aún no se ha informado, vamos a tener muchos aneurismas – y eso es porque dañan la integridad de la pared del vaso y eso es lo que es un aneurisma."
La mutación de la proteína spike también se demostró que desencadena excitotoxicidad en un estudio publicado en 2011. Este estudio trató sobre la proteína spike de un coronavirus diferente al SARS-CoV-2, pero muestra el daño que causa la proteína spike.
En un estudio con seis pacientes con efectos neurológicos conocidos pero cuyas resonancias magnéticas resultaron normales, se realizó una exploración de Imagen del Tensor de Difusión ("DTI"). Un DTI muestra daños en axiones dentro de la sustancia blanca, lo que permite al investigador observar fibras individuales de materia blanca. La sustancia blanca es tejido en el cerebro compuesto por fibras nerviosas. Las fibras, llamadas axones, conectan las células nerviosas y están cubiertas por mielina, un tipo de grasa. La mielina es lo que da a la sustancia blanca su color blanco. Los seis participantes del estudio tuvieron escáneres DTI anormales que indican inflamación. Uno de los participantes falleció y se realizó una autopsia: se detectó una activación microglial extensa, especialmente en el tronco encefálico. Otros estudios han confirmado que la actividad microglial es más intensa en la sustancia blanca y no en la materia gris.
Las fibras de la sustancia blanca conectan todas las áreas del cerebro. Así que, cuando dañas la fibra, la materia gris no puede funcionar porque no puede comunicarse. Esto es lo que ocurre en el autismo y las anomalías de la sustancia blanca se observan en personas con autismo.
Efectos en los niños no nacidos
Las repercusiones en el feto en desarrollo son asombrosas.
"Todo el proceso de transporte del nano lipídico que lleva la proteína spike a todas partes también ocurre en la embarazada: el nano portador de lípidos atraviesa directamente la placenta, entra en la circulación del bebé y, por supuesto, como dijimos al principio, el niño está ganando 250.000 células cerebrales cada minuto [así que] afecta [el desarrollo cerebral]. Además, toda la excitotoxicidad e inflamación también está ocurriendo", explicó el Dr. Blaylock.
En el bebé, ocurre el mismo proceso que ocurre en adultos: el cebado y activación, y una activación microglial a largo plazo; por ejemplo, al examinar el autismo adulto, tras 40 años la microglía seguía activada. El Dr. Blaylock advirtió:
"Creo que vamos a ver todo [como consecuencia de las inyecciones de Covid]. Vamos a ver un aumento tremendo en los trastornos del espectro autista. El otro trastorno del que nunca se habla es la esquizofrenia. Lo que vemos es que si estimulamos el sistema inmunitario durante el tercer trimestre, la incidencia de esquizofrenia aumenta aproximadamente seis veces. Pero no aparece hasta la adolescencia, así que pasará mucho tiempo antes de que lo veamos.
"Pero creo que todo – las malformaciones ya están aumentando entre un 300 y un 400%, los abortos espontáneos – vamos a ver cosas que nunca hemos visto antes. Esa es la tragedia de todo esto."
Que organizaciones pediátricas estén apoyando las inyecciones de Covid es monstruoso.
Mecanismos que causan cáncer
El Dr. Ryan Cole lleva registros meticulosos y observó un aumento tremendo de cánceres agresivos tras la implantación de las inyecciones de Covid. También observó que las personas con cáncer bien controlado desarrollaban cánceres incontrolables y morían muy rápidamente.
Los linfocitos, que ayudan a combatir el cáncer, se reducen tras la inyección de Covid y esta es la causa de la que se habla a menudo. Pero otros dos mecanismos causan estos cánceres que necesitan ser investigados, dijo el Dr. Blaylock. Uno es la activación de virus oncogénicos y el otro son los niveles de glutamato.
Virus oncogénicos
Se ha mencionado en numerosas ocasiones que las inyecciones de Covid están activando virus latentes. "Hay muchos virus oncogénicos", dijo el Dr. Blaylock.
Una vez activado uno de estos virus, se convierten en potentes oncomoduladores. Uno de los mecanismos para la inducción y mejora del cáncer es la inflamación. Se sabe que la inflamación es la causa principal de prácticamente todos los cánceres y aumenta los cánceres en cada etapa, explicó el Dr. Blaylock.
"No se conoce ninguna vacuna que produzca la inflamación tan extendida y prolongada como estas inyecciones. Y sigue en marcha, están aumentando constantemente la cantidad de proteína spike."
Glutamato
Todas las células inmunitarias secretan glutamato. Así que, cuando el sistema inmunitario se activa e infiltra en los tejidos, aumenta considerablemente los niveles de glutamato en ese tejido. Se sabe que varios cánceres se estimulan con el glutamato. Se ha demostrado que los bloqueadores de glutamato reducían la división celular, aumentaban la muerte celular e inhibían la migración celular.
Los receptores de glutamato se encuentran por todo el cuerpo.
La infiltración de la microglía en el cerebro favorece el crecimiento de tumores cerebrales, al igual que la infiltración de células que secretan glutamato. "Los tumores cerebrales primarios son especialmente propensos a esto", explicó el Dr. Blaylock. En el caso del glioblastoma multiforme, las personas con glutamato muy alto en el tumor tienen un pronóstico muy pobre. Quienes tienen niveles muy bajos de glutamato viven mucho más tiempo, dijo.
Muerte súbita cardíaca
"Las personas que intentan ocultar que [la muerte súbita cardíaca] es causada por las inyecciones lo llaman síndrome de muerte súbita – un término absurdo", dijo el Dr. Blaylock.
Cada tejido del corazón tiene receptores de glutamato. Todo el sistema de conducción eléctrica del corazón está controlado por receptores de glutamato. "Y sabemos que las personas con magnesio bajo en los tejidos tienen altos niveles de excitotoxinas y son propensas a la muerte súbita del corazón", explicó.
El corazón también está controlado por sistemas neurológicos centrales en el tronco encefálico, que regulan la contracción y el ritmo del corazón. Si el glutamato es excesivo en el tronco encefálico, puede causar arritmia o latidos cardíacos irregulares, muerte súbita cardíaca o infarto.
En un estudio con animales, se administraron compuestos bloqueadores de glutamato a los hámsters durante cinco días. Los hámsters estaban genéticamente predispuestos a la muerte súbita cardíaca cuando se exponían al estrés. Tras administrarse el compuesto glutamato, se observó una reducción significativa en la muerte inducida por estrés. Sin embargo, todos los animales que fueron alimentados con una dieta baja en magnesio y luego expuestos al estrés murieron. Para aquellos animales cuyos niveles de magnesio estaban elevados, ninguno murió. "Así que, bajo en magnesio... "Aumenta enormemente la excitotoxicidad", dijo el Dr. Blaylock.
Mucha gente tiene una dieta rica en glutamato, presente en los alimentos procesados, y contenido de aspartame, además de tener reservas bajas de magnesio; esto puede precipitar la muerte súbita del corazón. "Así que, si estás en esta categoría y te pones esta inyección, probablemente vas a morir por ello", explicó el Dr. Blaylock.
¿Qué pueden hacer las personas que se han puesto las inyecciones de Covid?
El Dr. Blaylock terminó su presentación con algunos consejos, especialmente para quienes han sufrido una lesión por vacunación. Dijo:
"Quieres calmar la microglía. Quieres ayudar a establecer este sistema de protección. Y eso se puede hacer con varios compuestos, como la curcumina. Quercetina, vicetina, hesperidina, vitamina D3, vitamina C, la lista sigue y sigue. Hay muchos flavonoides que se sabe que calman la microglía. Silymarin lo hace con muy poca concentración.
"El problema es conseguir que se absorba en el tracto gastrointestinal y gastrointestinal. Existen nanoformas de estos compuestos que se absorben mucho y entran en el cerebro en altas concentraciones, así que en cierto modo lo superamos. Y recomiendo a la gente que pruebe la nanocurcumina.
"También quieres aumentar la función mitocondrial. Hay toda una serie de compuestos que puedes usar para potenciar la función mitocondrial.
"Y quieres que todos tus antioxidantes reduzcan el daño que causa la excitotoxicidad."
¿Qué pueden hacer las personas respecto a los cánceres causados por las inyecciones?
El Dr. Blaylock ha escrito un libro sobre tratamientos naturales contra el cáncer titulado 'Estrategias naturales para pacientes con cáncer', por lo que ha realizado una investigación exhaustiva sobre el tema.
"Hay muchos compuestos naturales que son inhibidores muy potentes del cáncer. Lo que necesitas hacer es aumentar tus linfocitos. El astrágalo eleva drásticamente los linfocitos en pacientes con cáncer.
"Y he tenido varias pacientes con cáncer en las que hice eso, sus linfocitos volvieron a la normalidad y el cáncer estaba controlado. He tenido varias mujeres con cáncer de mama en estadio 4, y hicimos estas cosas, y tienen una larga supervivencia y la mayoría sigue viva. Así que esto funciona.
"Pero es como si todo lo que vemos hoy lo ocultaran. No quieren que lo sepas porque las farmacéuticas están haciendo fortunas a costa de la gente."
De nuestro querido amigo el Dr. Russell Blaylock
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