Documentos muestran que la vacuna COVID-19 de Pfizer causa enfermedades autoinmunes y VAED

La vacuna de Pfizer utiliza tecnología de ARNm, que nunca fue autorizada antes de diciembre de 2020 para uso humano, y por una razón. Durante los ensayos en animales para los virus SARS y MERS, tuvo el efecto opuesto al deseado y empeoró la enfermedad al inducir mejoras dependientes de anticuerpos.

Dieciocho meses después de que las inyecciones fueron administradas en ensayos, todos los animales murieron. Sin embargo, de alguna manera, la vacuna recibió autorización de uso de emergencia en todo el mundo y se administró a millones de personas para protegerlos contra una enfermedad que estadísticamente mata solo a menos del 0,2 por ciento de los afectados, la mayoría de los ancianos, los vulnerables y los que ya tenían afecciones subyacentes existentes.

Incluso entonces, la vacuna falló. (Relacionado: Pfizer, FDA sabía que su vacuna COVID causa inmunosupresión, ADE, VAED).

Un ejemplo es Australia. En junio, casi el 90 por ciento de Australia se considera completamente vacunada, pero el país todavía está montando su mayor ola de muertes por COVID-19 desde marzo. Según los datos, al menos 4 de cada 5 de las muertes por COVID-19 registradas se encontraban entre los completamente vacunados.

Esto sugiere que las inyecciones de COVID-19 no funcionan. Además, sugiere que las inyecciones hacen que los receptores sean más vulnerables a la infección.

Los datos revelaron que todas las muertes podrían haberse evitado si la FDA se hubiera molestado en leer los documentos presentados por Pfizer. En cambio, la FDA intentó retrasar la publicación de los datos de seguridad de la vacuna de la compañía durante 75 años, a pesar de aprobar la inyección después de solo 108 días de revisión de seguridad.

Gracias al juez federal Mark Pitton, la FDA se vio obligada a publicar 55,000 páginas de los documentos de Pfizer cada mes. El grupo sin fines de lucro Public Health and Medical Professionals for Transparency publicó todos los documentos publicados en su sitio web, y el último se cargó el 1 de junio.

Los documentos en el volcado de datos incluyen información sobre riesgos potenciales importantes, uno de los cuales es VAED.

VAED ocurre cuando un individuo que ha recibido una vacuna desarrolla presentaciones más graves de la enfermedad a la que estuvo expuesto.

La mejora de la enfermedad generalmente se ha asociado con la infección por el virus del dengue y se observó previamente en humanos con vacunas inactivadas de virus entero contra el virus sincitial respiratorio (VRS) y el sarampión.

También se ha encontrado que los ensayos previos en animales de vacunas experimentales contra el SARS-CoV-2 y el MERS-CoV inducen una presentación más grave de la enfermedad cuando se exponen al virus. (Relacionado: Conspiración criminal se desmorona: Pfizer y el gobierno ocultaron miles de muertes, lesiones masivas causadas por pinchazos experimentales de covid).

Si bien puede ser difícil distinguir entre el fracaso de la vacuna (también llamado enfermedad irruptiva) y el VAED, este último requiere el reconocimiento de que una presentación clínica es diferente, atípica, modificada o más grave en comparación con la presentación natural de la enfermedad.

Pfizer se aseguró de utilizar esta confusión entre infecciones avanzadas y VAED a su favor, alegando que los casos potenciales de VAED identificados no son definitivos.

En una pregunta frecuente en el sitio web del gobierno del Reino Unido, VAED se identifica como un riesgo potencial para las vacunas de Pfizer y AstraZeneca y debe mantenerse bajo estrecha revisión.

Los datos del mundo real mostraron que Pfizer probablemente está cometiendo fraude, y no será la primera vez. En 2009, la compañía pagó $ 2.3 mil millones en un acuerdo masivo de fraude de atención médica por "promover mal" el medicamento Neurotonin para usos que no han sido aprobados por los reguladores médicos y por pagar sobornos a aquellos que habían cumplido.

En el Reino Unido, la vacuna de Pfizer recibió la autorización de uso de emergencia el 8 de diciembre de 2020, y la primera inyección se administró al día siguiente. Cinco meses después, en abril de 2021, la compañía admitió que no tenía ni idea de si sus vacunas causaron VAED y que lo sabrán una vez que tengan más datos. Esto significa que el público en general podría estar participando en el experimento farmacéutico más grande jamás realizado.

Pfizer también admitió que VAED es un riesgo teórico asociado con su vacuna experimental COVID-19, que se ha inyectado en cientos de millones de personas en todo el mundo desde diciembre de 2020.

Siga a Vaccines.news para obtener más información sobre los documentos de Pfizer en relación con la vacuna COVID.

Fuente: Natural news