Reino Unido aprueba las vacunas ARNm Replicón

Ya hemos escrito antes sobre los posibles efectos devastadores de esta nueva generación de arma biológica cuando se desató en Japón en 2024. Según su propia valoración, Nicholas Hulscher concluye: "La aprobación de esta peligrosa tecnología por parte del Reino Unido es un error catastrófico para la salud de su población."

En 2018, el Imperial College London estableció una colaboración con la Coalición para la Innovación en la Preparación Epidémica ("CEPI") para desarrollar una plataforma de vacunas de ARN autoamplificadora ("saARN") que permita una producción personalizada de vacunas contra múltiples patógenos virales.

"El consorcio pretende desarrollar 'RapidVac', una plataforma sintética de vacunas de ARNa, que se utilizará para producir vacunas contra la gripe, la rabia y Marburg, con la esperanza de llevar estos productos a pruebas clínicas de Fase I en humanos", escribió Pharma Times.

En junio de 2020, un equipo del Imperial College de Londres anunció que había desarrollado una vacuna contra la covid que utilizaba "fragmentos de código genético (llamados ARN autoamplificante)".

"Una vez dentro de la célula, el ARN autoamplificador produce copias de sí mismo, que pueden instruir la maquinaria celular para producir la proteína del coronavirus", dijo el Imperial College. "Las células musculares entonces producirán gran parte de la proteína spike ... Algunas de las proteínas se presentarán en la superficie de las células musculares ... Cuando el sistema inmunitario se encuentra con estas pequeñas pinchas, las reconoce como extrañas."

Imperial College completó ensayos clínicos de Fase I y II, pero debido a la aprobación y despliegue de varias otras inyecciones contra la covid, se decidió no continuar con los ensayos en el Reino Unido. En cambio, el equipo centró sus esfuerzos en el Reino Unido en "desarrollar tecnología de ARN autoamplificante para adaptarse a nuevas variantes, potenciar otras vacunas y ser utilizada contra futuras amenazas pandémicas", amenazó el Imperial College en un artículo de enero de 2021.

El Imperial College también ha estado trabajando en vacunas de ARN-saa contra la rabia, Chikungunya, Ébola, Lassa y Marburgo. Ha sido un pionero clave en la investigación de vacunas de ARNa, especialmente a través de sus colaboraciones con VaxEquity y AstraZeneca, pero es la vacuna de ARN saARN de la empresa estadounidense Arcturus Therapeutics la que ha sido aprobada para su uso en el Reino Unido.

El 2 de enero de 2026, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios ("MHRA") aprobó Kostaive (también conocida como Zapomeran), una vacuna contra la covid de ARNm autoamplificante ("sa-mRNA") desarrollada por Arcturus Therapeutics, para su uso en adultos de 18 años o más.

Kostaive utiliza tecnología de ARNm sa, que incluye instrucciones genéticas tanto para la proteína espiga SARS-CoV-2 como para una enzima replicasa viral, lo que permite que el ARNm se amplíe dentro de las células. El objetivo declarado es potenciar la respuesta inmunitaria con dosis más bajas.

Como describió Pharma Phorum, "A diferencia de las vacunas convencionales de ARNm, las vacunas de ARNm – como su nombre indica – instruyen al cuerpo a producir más ARNm y proteínas para potenciar la respuesta inmune, en lugar de depender de una dosis finita que hace que la protección disminuya con el tiempo."

"Se administra como una dosis única de refuerzo de 0,5 ml mediante inyección intramuscular en la parte superior del brazo ... Una vez inyectado, el ARNm sa-m en las nanopartículas lipídicas entra en las células, donde dirige la producción de la proteína espiga. El sistema inmunitario reconoce esta proteína como extraña", escribió Pharmacally.

Reconocer una proteína en nuestro cuerpo como extraña es el problema. Como explicó el Dr. Mike Yeadon en un vídeo el mes pasado, hacer que las células de nuestro cuerpo fabriquen una proteína ajena que nuestro sistema inmunitario atacaría provoca enfermedades autoinmunes, un ataque auto-a-uno en el que nuestros sistemas inmunitarios atacan a nuestras propias células, pensando que son invasores extraños que deben ser eliminados.

Parece que la industria de las vacunas no está satisfecha con la eficacia de las vacunas de ARNm que disminuye con el tiempo, lo que podrían llamar "protección menguante", y por tanto busca ampliar el riesgo de enfermedades autoinmunes mediante el uso de "vacunas" de ARNa.

La aprobación de la MHRA sigue a autorizaciones anteriores en Japón y la Unión Europea, donde Kostaive se convirtió en la primera vacuna de ARNm (sa-ARNm) en comercializarse. Para su aprobación, la MHRA utilizó el Procedimiento Internacional de Reconocimiento ("IRP") y, en lugar de realizar el suyo propio, se basó en evaluaciones de la Agencia Europea de Medicamentos ("EMA").

La EMA y la Comisión Europea no han sido fiables en la aprobación de las inyecciones de ARNm covid, y han demostrado ser igual de poco fiables con la aprobación de las "vacunas" de ARNa. En diciembre de 2024, el Comité Europeo de Medicamentos para Uso Humano ("CHMP") de la EMA aprobó "vacunas" de ARNa sa, a pesar de resultados preocupantes de ensayos clínicos que informaron de muertes de participantes y de un alarmante 90% de los participantes que experimentaron efectos secundarios.

La MHRA enfatizó que realizaría un seguimiento continuo de la seguridad mediante sistemas como el sistema de la Tarjeta Amarilla para rastrear los eventos adversos a medida que la vacuna se despliegue y se utilice de forma más amplia.

¡Qué montón de tonterías! Todos sabemos lo mal que la MHRA supervisó la seguridad de otras "vacunas" contra la covid mediante el seguimiento, o la falta de ella, de datos en el sistema de Tarjeta Amarilla, y solo podemos concluir que la MHRA, en lugar de rastrear eventos adversos para buscar señales de seguridad, pretende encubrirlos.

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Las enfermedades autoinmunes no son el único efecto adverso de las "vacunas" de la proteína spike o del ARNa-sa. En el pasado hemos escrito sobre los posibles efectos devastadores de esta arma biológica de próxima generación. Animamos a nuestros lectores a refrescar sus recuerdos leyendo algunos de los artículos que se enumeran a continuación:

• Terapia génica y cíborgs humanos: Nos están manipulando antes incluso de saber cómo es el campo de juego, The Exposé, 27 de septiembre de 2022
• Las "vacunas" de ARNm autoamplificadoras son el arma biológica de próxima generación, The Exposé, 15 de diciembre de 2023
• Las vacunas autorreplicantes que se despliegarán el próximo mes en Japón podrían provocar un desastre mundial, The Exposé, 1 de septiembre de 2024
• Japón: Las "vacunas" réplica podrían convertir a las personas en fábricas móviles de "vacunas", The Exposé, 21 de septiembre de 2024
• La tercera bomba atómica: Vacunas de ARN autorreplicantes, The Exposé, 29 de octubre de 2024
• Arcturus Therapeutics busca la aprobación de la FDA para seguir adelante con ensayos de vacunas autorreplicantes contra la gripe aviar, The Exposé, 15 de noviembre de 2024
• El Comité Europeo da luz verde para el uso de vacunas autorreplicantes en ciudadanos de países de la UE, The Exposé, 15 de diciembre de 2024
• ¿El propósito del ensayo de "vacuna" autorreplicante en Estados Unidos es simplemente preparar al público para otra pandemia? The Exposé, 18 de diciembre de 2024

En el siguiente, Nicholas Hulscher advierte sobre el catastrófico "error" que ha cometido la MHRA al aprobar el uso de Kostaive (también conocido como Zapomeran).

Reino Unido aprueba la inyección experimental de ARNm autoamplificador (replicón) – Kostaive por Arcturus Therapeutics

Por Nicholas Hulscher, publicado por Science, Public Health Policy and the Law  

En 2024, advertí que el Complejo Biofarmacéutico se estaba preparando para el despliegue a gran escala de inyecciones de ARNm con replicones (autoamplificadores). En ese momento, había al menos 33 candidatos en desarrollo:

A continuación se muestra la cronología de los desarrollos primarios de ARNam desde 2022:

• ABR 2025 – La FDA de EE. UU. acelera la inyección de gripe aviar autoamplificadora financiada por Gates y BARDA (Arcturus Therapeutics – ARCT – 2304)
• FEBRERO 2025 – UE aprueba la inyección de samRNA covid-19 (Arcturus Therapeutics – ARCT-154)
• NOV 2024 – LA FDA DE EE. UU. AUTORIZA UN ENSAYO PARA LA INYECCIÓN DE SAMRNA CONTRA LA GRIPE AVIAR H5N1 (Arcturus Therapeutics – ARCT – 2304)
• JUNIO 2024 – USDA aprueba la vacuna experimental de SaRNA de Merck para perros y gatos (Nobivac NXT)
• NOVIEMBRE 2023 – Japón aprueba completamente la inyección de samRNA covid-19 (Arcturus Therapeutics – ARCT-154)
• JUNIO 2022 – India autoriza la primera inyección de samRNA contra la covid-19 para uso humano (Gennova Biopharmaceuticals – GEMCOVAC-19)

Ahora, según informó primero Jon Fleetwood, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios ("MHRA") del Reino Unido acaba de aprobar la inyección de ARNm replicon de Arcturus Therapeutics (Kostaive) para personas de 18 años o más.

Estos productos se comportan como un virus sintético. El ARNm del replicón está diseñado para codificar no solo el antígeno objetivo, sino también la replicasa viral, permitiendo que el ARNm se replique. Esta maquinaria de replicación permite un periodo desconocido de producción de antígenos tóxicos.

Durante los ensayos clínicos de Kostaive, el 90 % de los participantes inyectados experimentaron eventos adversos, con un 74,5 % que reportó reacciones sistémicas y un 15,2 % que requirió atención médica tras la primera dosis:

En un ensayo de Fase 1 realizado en Uganda, Kitonsa et al probaron una inyección de réplica de samRNA de covid-19 que codifica la proteína spike en 42 adultos sanos. Los hallazgos fueron profundamente preocupantes: un total de 39 eventos adversos de anomalías de laboratorio de grado 3 o superior ocurrieron tras la segunda dosis, equivalente al 93% de los participantes del ensayo.

Los eventos de grado 3 son definidos por las agencias reguladoras como "graves o médicamente significativos", a menudo requiriendo intervención clínica. Las anomalías más comunes fueron:

• Trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas, riesgo de hemorragia interna).
• Linfopenia (respuesta inmunitaria adaptativa suprimida).
• Neutropenia (disminución de neutrófilos, aumento del riesgo de infección).

Además, el 85,4% de los participantes experimentó eventos adversos sistémicos como dolor muscular, dolor articular, vómitos y fiebre. Las anomalías de laboratorio se intensificaron tras la segunda dosis, lo que sugiere toxicidad acumulada. De forma preocupante, estos eventos adversos ocurrieron en adultos sanos.

A pesar de estas señales de alerta, el Complejo Biofarmacéutico sigue acelerando esta tecnología hacia la distribución masiva.

Está completamente claro que el cártel farmacéutico y sus agencias reguladoras capturadas no tienen ningún interés por las enormes preocupaciones de seguridad de la replicación indefinida de ARNm sintético que resulta en una producción incontrolada de antígenos tóxicos. Todas las inyecciones de ARNm autoamplificadoras actualmente disponibles para humanos y animales deben retirarse INMEDIATAMENTE.

La aprobación por parte del Reino Unido de esta peligrosa tecnología es un error catastrófico para la salud de su población.

Fuentes: Expose news, Public health policy journal, etc